キャンブレックス、ベルギーにQ1サイエンティフィックの新施設を開所し、安定性保存における初の商業協定を獲得

イーストラザフォード（ニュージャージー州）, 2023年5月31日 /PRNewswire/ -- キャンブレックスは、医薬品のライフサイクル全般にわたって原薬、製剤、分析サービスを提供する世界的な医薬品開発製造受託機関（CDMO）であり、同社は昨日、Q1サイエンティフィックの新たな施設をベルギ-に開所し、QUALIbloodと新たな商業協定を締結したことを発表しました。QUALIbloodは、血液検査や血液適合試験に関する分析サービスにおいて、製薬会社、体外診断会社、病院、大学などにサービスを提供しています。

QUALIbloodのCEOであるJonathan Douxfils氏は、「今回の協定締結は、Q1サイエンティフィックが有する世界最高水準の安定性保存ソリューションを提供するノウハウと、QUALIbloodの高い研究能力を結集するものであり、両社にとって重要なマイルストーンとなります。」と述べています。

「我々は、研究を推進し、革新的なソリューションを開発し、医療の成果を向上させるための科学界の取り組みを支援するために、QUALIbloodとそのパートナーに生物学的保存倉庫を提供することを楽しみにしています。」と、Q1サイエンティフィックの常務取締役であるStephen Delaney氏はコメントしています。また、次のように続けています。「このパートナーシップは、生体試料の安全で信頼性の高い保管ソリューションに対する需要が高まっているベルギー、そして欧州全域のバイオバンクエコシステムにおける大きなギャップを埋めるものです。」

Q1サイエンティフィックの盛大な開所式では、ヴィレ・ル・ブイエにある新しい安定性保存施設が正式に発足しました。この施設は2,000平方メートルを超え、最先端の温度制御された保存室と最先端の監視およびセキュリティシステムを備えています。今回のイベントには、著名な政府関係者、業界専門家、主要関係者が出席しました。

今回のベルギーへの進出は、Q1サイエンティフィックの既存の拠点（アイルランド、ウォーターフォード）を補完するものであり、北米と欧州で医薬品開発および製造に特化したソリューションのポートフォリオを拡大するCambrexの戦略に合致するものです。

キャンブレックス（Cambrex）について

キャンブレックスは、原薬、製剤、分析サービスを医薬品ライフサイクル全般にわたり提供している世界有数の医薬品受託製造開発機関（CDMO）です。40年以上の経験を持ち、2,400人以上の専門家集団を擁するキャンブレックスは、北米および欧州各国の顧客にサービスを提供しており、ブランドおよびジェネリック市場において原薬と最終製剤の開発および製造に関する信頼性の高いパートナーとなっています。

連続フロー、規制薬物、固体科学、材料特性評価、貯蔵安定性、高活性原薬といった、さまざまな特殊原薬技術および機能を提供しています。また、経口固形剤、半固形剤、液剤といった従来型製剤の支援に加え、放出調節製剤、多剤混合薬、小児用薬剤、二層錠、スティックパック、外用剤、規制薬物、無菌および非滅菌軟膏などの専門的製剤を製造するための専門知識を有しています。

Q1サイエンティフィック（Q1 Scientific）について

キャンブレックスのQ1サイエンティフィック（Q1 Scientific）は、2,000平方メートルのcGMPベルギー施設において、製薬、医療機器、ライフサイエンス業界向けに環境制御された安定性保存サービスを提供しています。Q1サイエンティフィックは、最新の設備と

温度管理された保存、監視、セキュリティの専門知識を用いて、お客様の製品のライフサイクルを通して完全性と安定性を保証します。

Q1サイエンティフィックは、アイルランドに本社を置き、欧州で複数の施設を運営し、世界中のお客様に総合的な安定性保存ソリューションを提供しています。この分野で初めてアイルランドに進出した企業として、Q1サイエンティフィックは製薬会社の製品保存方法に革命をもたらし、新薬が市場に出るまでのスピードを向上させるとともに、企業が自社で保存倉庫を建設および監視する費用を節約することに貢献しています。

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