再発性の記事一覧
Rhizen Pharmaceuticals、提携先に提供した資産のUmbralisib（UKONIQ™）が米国FDAより再発性／難治性のMZLおよびFLの成人患者の治療薬として迅速承認を取得と発表
2021年02月11日 17:19:00
Rhizen Pharmaceuticalsが再発性／難治性T細胞リンパ腫でロミデプシンとの併用でテナリシブ（RP6530）を検討する第1／2相試験の中間結果を2020年米国血液学会（ASH）年次大会で報告すると発表
2020年12月09日 10:13:00
武田薬品のオンコロジー部門が第62回米国血液学会（ASH）年次総会で血液がん治療におけるリーダーシップを示す
2020年11月11日 01:44:00
武田薬品が来るバーチャル学会で当社の幅広いオンコロジーポートフォリオと新たなパイプラインを浮き彫りにするデータを発表へ
2020年05月18日 15:54:00
武田薬品が第61回米国血液学会（ASH）年次総会でオンコロジーおよび血液疾患の領域における拡大した製品ポートフォリオに光を当てる
2019年11月14日 09:50:00
維持療法としてのニンラーロ（イキサゾミブ）を検討する第3相試験は主要評価項目を達成し、移植後の多発性骨髄腫患者で無増悪生存期間の統計的に有意な改善を実証
2018年07月13日 18:30:00
武田薬品が日本で新規の経口プロテアソーム阻害薬イキサゾミブの製造販売承認申請を実施
2016年07月07日 10:42:00
武田薬品、移植後のホジキンリンパ腫に対する地固め療法としてのアドセトリス（ブレンツキシマブ・ベドチン）に関してCHMPの肯定的見解を得る
2016年06月02日 21:28:00
武田薬品が再発性／難治性多発性骨髄腫を対象とするNINLARO®（イキサゾミブ）のEU市販承認申請に関する最新情報を発表
2016年06月01日 10:45:00
初の経口プロテアソーム阻害薬NINLARO（イキサゾミブ）の第3相試験結果がニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシンに掲載
2016年05月02日 21:27:00
再発性／難治性のホジキンリンパ腫および全身性未分化大細胞リンパ腫（sALCL）の成人患者に対するアドセトリス（ブレンツキシマブ・ベドチン）再治療データを添付文書に追記する変更を欧州委員会が承認
2016年01月27日 04:07:00
武田薬品、アドセトリス（ブレンツキシマブ・ベドチン）の5年全生存率データが再発性／難治性ホジキンリンパ腫患者で長期寛解を示すと報告
2015年12月10日 02:55:00
多発性骨髄腫を治療するための経口プロテアソーム阻害薬として初にして唯一の武田薬品のNINLARO®（イキサゾミブ）を米FDAが承認
2015年11月29日 05:24:00
武田薬品が来る米国血液学会年次総会で再発性／難治性多発性骨髄腫でのイキサゾミブの第3相試験から得たデータを発表へ
2015年11月11日 00:22:00
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