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ティムス---反発、TMS-007(JX10)の第II/第III相臨床試験に関する情報が米臨床試験データベースに登録公開

ティムスのTMS-007が米国ClinicalTrials.govに情報登録。急性期脳梗塞を適応症とし、現在はCORXELが開発を主導。ティムスは日本での開発販売権とグローバルでのマイルストーン報酬を受ける権利を有する。

*10:20JST <4891> ティムス 159 +3 反発。TMS-007(JX10)の第II/第III相臨床試験「ORION」に関する情報が、米国の臨床試験データベースClinicalTrials.govに登録及び公開された。急性期脳梗塞を適応症とするTMS-007は同社が前期第II相臨床試験までの開発を行い、現在はCORXELを主体として開発が進められている。同社はTMS-007の日本における独占的な開発販売権と、日本を除く全世界における開発・販売に対するマイルストーン一時金及びロイヤリティを受領する権利をCORXELから得ている。
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