創薬には、分子操作、偶然の発見、分子設計などの方法を通じて新しい治療ソリューションを作成する綿密なプロセスが含まれます。これらのサービスは、創薬のタイムラインと関連費用を削減し、医薬品開発を効率化するように設計されました。バイオテクノロジー、薬理学、医学の基礎となるこのプロセスには、潜在的な化合物を特定し、有効性を高めるために精製し、臨床試験に至るさらなる医薬品開発段階に向けて準備することが含まれます。
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成長を促進する市場動向
主な推進要因: 慢性疾患に対する新しい治療法の需要
世界の創薬サービス市場の主な推進力の 1 つは、慢性疾患の蔓延と革新的な治療法に対する需要の高まりです。製薬会社やバイオ医薬品会社は、研究開発の生産性を高めるための専門サービスを提供する契約研究機関 （CRO） に研究開発をアウトソーシングするケースが増えています。慢性疾患の発生率の上昇により、効果的な創薬ソリューションの必要性が高まり、臨床試験や研究開発への投資が増加しています。世界的に、糖尿病、認知症、心血管疾患などの慢性疾患は、死亡の主な原因であるだけでなく、毎年推定 4,000 万人が死亡しており、大きな経済的負担も伴います。
これらの疾患に対する治療の継続的な需要は研究開発費を促進し、医薬品発見サービスを専門とする企業に経済的機会を生み出し、最終的には市場の成長を支えます。
主な制約: 動物実験に関する規制の厳格さと倫理的懸念
医薬品の発見や動物の倫理的使用に関する厳格な規制は、市場にとって課題となっています。規制機関は製品の有効性と安全性を優先するため、医薬品開発に追加のコストがかかることがよくあります。コストに敏感な医療システムが普及している新興市場では、こうした費用によって新しく開発された医薬品の入手が制限される可能性があります。さらに、適正製造基準 （GMP） や適正試験所基準 （GLP） などの法律により製造コストが増加し、市場の成長に影響を及ぼしています。
動物実験に関する倫理ガイドラインも、新薬発見のプロセスを制限しています。研究における動物の使用をめぐる倫理的な懸念から、動物福祉の保護を目的とした規制が制定され、企業は動物実験を最小限に抑える代替方法を模索するようになりました。これらの課題は、新薬発見研究の円滑な進行に影響を与え、市場を制約しています。
重要な機会: 研究開発費の拡大
バイオ医薬品業界における研究開発費の増加により、臨床試験や分析試験のアウトソーシングの需要が高まっています。希少疾病用医薬品や希少疾患の治療に関する研究もこの需要をさらに押し上げており、バイオ医薬品は製薬業界の約 20% を占めています。医薬品の特許の失効と新興市場における生物製剤の需要の高まりも市場拡大を後押ししており、生物製剤会社は一般的な疾患と希少疾患の両方の治療薬の開発に投資するよう促されています。
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セグメント別インサイト
薬の種類別
2023年、創薬サービス市場は低分子セグメントが主流でした。これらの薬剤はシンプルで特性が明確であり、その治療効果により人気が高まっています。低分子が細胞に浸透して治療を施す容易さが、このセグメントの需要を牽引しています。
対照的に、がん、心血管疾患、糖尿病などの非感染性疾患の罹患率の増加により、生物製剤セグメントは 2032 年までに優位に立つと予想されています。認知度の高まりと治療効果による生物製剤の需要の増加は、このセグメントの拡大を支えるでしょう。
セグメンテーション概要
バイオ薬剤タイプ別
● 低分子薬剤
● バイオ薬剤
● サービスタイプ別
● DMPK
● バイオ薬剤サービス
● その他
治療領域別
● がん治療（オンコロジー）
● その他
治療領域別
腫瘍学分野は、世界中で癌の罹患率が上昇していることから、2023 年の収益創出において市場をリードしました。国際がん研究機関の報告によると、2020 年から 2040 年にかけて癌の新規症例は 47% 増加し、2040 年までに約 2,840 万件の新規症例が発生すると予想されています。癌症例の増加により、新しい癌治療法の必要性が高まり、腫瘍学における創薬サービスの需要が持続します。
糖尿病分野も、ライフスタイルの変化と意識の高まりにより、成長が見込まれています。国際糖尿病連合によると、2045年までに推定7億8,300万人が糖尿病を患うことになります。この蔓延により、糖尿病治療における新薬発見の需要が高まり、この治療分野における成長の可能性が強調されています。
地域市場の洞察
北米：創薬サービス市場をリード
2023年には、医薬品業界の堅調な状況と慢性疾患の有病率の高さにより、北米が世界の創薬サービス市場を独占しました。大手製薬会社やCROが数多く拠点を置く米国は、インフラが整備され、人口が高齢化していることから恩恵を受けています。65歳以上の米国人の数は2060年までに9,500万人に達すると予測されており、ヘルスケアソリューションの需要はさらに高まります。
アジア太平洋: 急速な成長の可能性
アジア太平洋地域は、R&D イニシアチブの増加と政府の支援政策により、予測期間中に重要な市場として浮上すると予測されています。中国、インド、韓国などの国には多数の研究機関があり、有利な外国直接投資 （FDI） 政策が市場の成長を支えています。アジア太平洋地域の消費者の間で生物製剤と革新的な治療オプションに対する認識が高まっていることも、この地域の需要を押し上げています。
世界の創薬サービス市場に関する主な質問
● 世界の創薬サービス市場の成長予測を支える主な要因は何か、またこれらの要因は様々な治療領域や地域によってどのように異なるのか？
● 人工知能、機械学習、ハイスループットスクリーニングなどの先端技術の統合は、創薬プロセスをどのように変革し、市場のサービス提供にどのような影響を与えているか？
● 製薬企業、バイオテクノロジー企業、医薬品開発業務受託機関（CRO）の連携やパートナーシップは、創薬の効率を高め、新治療法の市場投入までの時間を短縮する上で、どのような役割を果たしているのか？
● 規制の変更とコンプライアンス要件の進化は、特に臨床試験デザインとデータ管理実務に関して、創薬サービス市場にどのような影響を与えるか？
● コスト管理、知的財産権、革新的な方法論の必要性など、創薬サービス分野において企業はどのような課題に直面しているのか。
● どのような方法で患者中心のアプローチや実世界のエビデンスが創薬サービスに取り入れられているのか、また、これらの要素は臨床転帰やステークホルダーの満足度向上にどのように貢献しているのか。
● 創薬サービス市場の関係者は、特に個別化医療や標的治療への注目が高まる中、どのような将来動向や新たな機会に留意すべきでしょうか？
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