シンガポール--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- 田辺三菱製薬株式会社（TSE:
4508）とシンガポールに拠点を置くメナリーニ・アジアパシフィック・ホールディングス（メナリーニAP）は、スペドラ（アバナフィル）の商業化と販売促進のためのライセンス契約を締結しました。メナリーニAPは田辺三菱製薬から、中国、香港、マカオ、台湾、インドネシア、マレーシア、フィリピン、シンガポール、タイ、ベトナムでアバナフィルを販売する独占的権利を獲得します。
メナリーニAPは世界最大のイタリアのバイオ製薬企業グループであるメナリーニ・グループの傘下にあり、そのすべてのワークプロセスにおいて、適格・正確で最高の倫理基準に則った医学・科学情報を医師や医療専門家に提供しています。メナリーニ・グループはすでに、欧州40カ国以上にオーストラリアとニュージーランドを加えた国々で本製品の販売権を取得しています。
スペドラ（アバナフィル）は新規の革新的なホスホジエステラーゼ5阻害薬（PDE5-i）で、2013年6月に欧州委員会が勃起不全の治療薬として承認しました。米国では2012年4月にFDAが同じ適応症に対し、ステンドラの商標名で承認しました。
田辺三菱製薬の三津家正之代表取締役社長は、次のように述べています。「メナリーニ・アジアパシフィックはこの地域におけるパートナーとして理想的です。地域の内科医や泌尿器科医／男性科専門医への広範なリーチ、強力なコアバリュー、製品投入で定評ある実績を持つメナリーニAPと提携でき、うれしく思います。」
メナリーニ・アジアパシフィックの最高経営責任者（CEO）であるDr. Luca
Lastrucciは、次のように述べています。「アジア太平洋地域の勃起不全（ED）治療薬市場は、診断率の向上、患者の支払い能力の向上、質の高い医療へのアクセス改善により、近い将来において大きな成長を遂げるとみられます。スペドラは、独自の薬理学特性と迅速な作用発現により、勃起不全（ED）の男性にとって画期的な治療選択肢であるため、当社のメンズヘルスポートフォリオに歓迎されるものです。早漏症（PE）に対する治療薬として初めて承認されたプリリジーとともに、メナリーニAPはアジア太平洋地域におけるメンズヘルス領域でそのプレゼンスを一層強固なものにしました。」
スペドラ（アバナフィル）について
アバナフィルは選択性が高く強力な第2世代PDE5阻害薬です。アバナフィルはその独自の薬物動態プロファイルにより、大半の患者で服用から約15分以内に効果を発揮することが示され、欧州で承認された唯一のPDE5阻害薬として、性行為の15～30分前に服用するものとなっています。アバナフィルは迅速な作用発現に加え、良好な忍容性プロファイルを示し、臨床試験では本クラスの医薬品に伴う有害事象の発生率は低いものでした。スペドラはアバナフィルのEUでの商標名ですが、勃起不全の治療薬として欧州医薬品庁から承認を得ています。米国ではステンドラとして知られ、勃起不全の治療薬として米食品医薬品局も承認しています。田辺三菱製薬は一部のアジア環太平洋諸国で男性性機能不全の治療薬としてのアバナフィルの開発権・商権を保有しています。
田辺三菱製薬について
田辺三菱製薬株式会社（MTPC）は大阪に拠点を置く研究主導型の製薬企業です。MTPCは自己免疫疾患、中枢神経系疾患、糖尿病と腎臓病、ワクチンの各分野で創薬に挑戦しています。MTPCはこれらの目標に向け、研究開発パイプラインを強化しています。MTPCは医薬品の創出を通じ、世界各国の人々の健康な暮らしの向上に貢献しています。
MTPCの詳細についてはhttp://www.mt-pharma.co.jp/eをご覧ください。
メナリーニ・アジアパシフィックについて
メナリーニ・アジアパシフィックは世界最大のイタリアのバイオ製薬企業グループであるメナリーニ・グループの傘下にあり、当グループは130年以上の伝統を誇り、高度な訓練を受けた1万6000人以上の従業員が100カ国以上で厳格な倫理原則に則って活動しています。メナリーニ・アジアパシフィックのビジョンは、当地域の人々の生活を改善するための重要な医療ブランドを提供する一流企業になることです。メナリーニ・アジアパシフィックは、臨床開発、薬事承認、製品発売からライフサイクル管理までの全商業バリューチェーンで事業を展開し、コンシューマーヘルス、皮膚科、アレルギー・呼吸器、循環器、腫瘍・スペシャルティーケア、メンズヘルスを含む重要な治療分野で、専有ブランドと提携ブランドから成る多様なポートフォリオを有しています。
メナリーニ・アジアパシフィックの詳細についてはwww.menariniapac.comをご覧ください。
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