難治性の記事一覧
アッヴィ、欧州委員会が再発又は難治性の濾胞性リンパ腫に対するエプコリタマブの2番目の適応承認
2024年09月05日 14:00:00
シンバイオ製薬---注射剤ブリンシドフォビルによる悪性リンパ腫患者を対象に国際共同第1b相臨床試験を開始
2024年08月20日 09:58:00
アッヴィ、米国FDAが再発又は難治性の濾胞性リンパ腫に対するエプコリタマブの2番目の適応承認
2024年07月18日 11:00:00
アッヴィ、ベネトクラクスについて、再発又は難治性のマントル細胞リンパ腫(MCL)に対する適応追加承認申請
2024年07月12日 14:00:00
アッヴィ、ベネトクラクスの再発又は難治性MCLを予定の効能効果で国内での希少疾病用医薬品の指定取得
2024年06月24日 11:00:00
ＤＥＬＴＡ－Ｐ---大幅に反発、急性骨髄性白血病患者対象の臨床試験実施で米FDAから許可
2024年04月09日 09:34:00
アッヴィ、再発と難治性の大細胞型B細胞リンパ腫治療薬「エプキンリ(R)皮下注4mg」「同48mg」を日本で販売
2023年11月22日 09:00:00
アッヴィ、エプコリタマブの再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫で治療薬の欧州委員会の承認取得
2023年10月12日 11:00:00
アッヴィとジェンマブ社、再発又は難治性の濾胞性リンパ腫に対するepcoritamabの第I/II相臨床試験結果発表
2023年07月13日 14:00:00
Epcoritamab、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）成人患者さんへの二重特異性抗体治療薬のFDA承認取得
2023年06月02日 14:00:00
ソレイジア・ファーマ株式会社: ダルビアス®点滴静注用135mg（一般名：ダリナパルシン、開発コード：SP-02）の製造販売承認取得（日本）に関するお知らせ
2022年06月20日 12:10:00
シンバイオ製薬 Research Memo（3）：「トレアキシン(R)」は売上成長ポテンシャルが約2倍に拡大（1）
2021年12月23日 15:23:00
ギリアド・サイエンシズ、 2021年第2四半期決算を発表
2021年08月16日 16:00:00
ソレイジア・ファーマ：開発品SP-02 製造販売承認申請（日本）のお知らせ
2021年06月30日 14:59:00
シンバイオ製薬---大幅反発、抗悪性腫瘍剤トレアキシン点滴静注液剤で承認取得
2021年04月28日 13:55:00
シンバイオ製薬---トレアキシン（R）とリツキシマブ併用療法に関する再発又は難治性DLBCL承認取得
2021年03月24日 18:40:00
Rhizen Pharmaceuticals、提携先に提供した資産のUmbralisib（UKONIQ™）が米国FDAより再発性／難治性のMZLおよびFLの成人患者の治療薬として迅速承認を取得と発表
2021年02月11日 17:19:00
ＯＴＳ---大幅に続伸、特許保有のペプチドワクチンカクテルが子宮頸がんや卵巣がんに効果
2020年12月02日 14:33:00
ソレイジア---ストップ高買い気配、新規抗がん剤SP-02のアジア国際第2相臨床試験で主要評価項目達成
2020年06月16日 13:12:00
ソレイジア・ファーマ: 開発品SP-02臨床試験結果に関するお知らせ
2020年06月15日 14:48:00
シンバイオ製薬 Research Memo（3）：「トレアキシン（R）」は悪性リンパ腫の標準療法として適応拡大が進展
2019年11月27日 15:03:00
慢性リンパ性白血病（CLL）などの治療薬として、「ベネクレクスタ（R）錠」を新発売
2019年11月22日 10:00:00
「ベネクレクスタ（R）」、慢性リンパ性白血病（CLL）の治療薬として、日本における製造販売承認を取得
2019年09月20日 15:00:00
ソレイジア---急伸、新規抗がん剤の第2相臨床試験で被験者登録が目標症例数に到達
2019年09月18日 09:35:00
シンバイオ---抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の製造販売の一部変更承認を取得
2019年03月27日 17:19:00
武田薬品が日本で新規の経口プロテアソーム阻害薬イキサゾミブの製造販売承認申請を実施
2016年07月07日 10:42:00
武田薬品が再発性／難治性多発性骨髄腫を対象とするNINLARO®（イキサゾミブ）のEU市販承認申請に関する最新情報を発表
2016年06月01日 10:45:00
初の経口プロテアソーム阻害薬NINLARO（イキサゾミブ）の第3相試験結果がニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシンに掲載
2016年05月02日 21:27:00
再発性／難治性のホジキンリンパ腫および全身性未分化大細胞リンパ腫（sALCL）の成人患者に対するアドセトリス（ブレンツキシマブ・ベドチン）再治療データを添付文書に追記する変更を欧州委員会が承認
2016年01月27日 04:07:00
武田薬品が来る米国血液学会年次総会で再発性／難治性多発性骨髄腫でのイキサゾミブの第3相試験から得たデータを発表へ
2015年11月11日 00:22:00
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