欧州医薬品庁の記事一覧
ファーマノビア、リンディス・バイオテックと新規生物製剤のライセンス契約を締結、希少疾患である悪性腹水の治療薬「カツマキソマブ」を商業化へ
2024年11月20日 12:01:04
サル痘への使用、承認勧告＝天然痘ワクチン―ＥＵ当局
2022年07月22日 22:25:50
仏バルネバ製ワクチンの承認勧告＝コロナで域内６例目―ＥＵ当局
2022年06月24日 05:13:13
ＥＵでアルツハイマー薬取り下げ＝米社とエーザイが共同開発
2022年04月23日 08:24:32
コロナ飲み薬、承認勧告＝米ファイザー製、ＥＵで初―欧州当局
2022年01月27日 23:51:59
米ノババックス製を承認＝コロナワクチン５例目―ＥＵ
2021年12月21日 06:36:31
米ノババックス製承認勧告＝コロナワクチン５例目―ＥＵ当局
2021年12月20日 23:56:50
アルツハイマー薬、承認せず＝エーザイと米社開発―ＥＵ当局
2021年12月17日 21:59:08
コロナワクチン追加接種「３カ月後」も可能＝ＥＵ当局
2021年12月10日 07:03:02
中外製薬---急伸、欧州医薬品庁が新型コロナ治療薬を承認勧告
2021年12月08日 14:31:00
混合接種は「可能」＝コロナワクチンで勧告―ＥＵ当局
2021年12月08日 00:03:02
ＥＵ当局、コロナ治療の承認勧告＝中外リウマチ薬、重症患者に投与
2021年12月07日 06:03:02
５～１１歳への接種、承認勧告＝ファイザー製ワクチン―ＥＵ当局
2021年11月25日 23:03:02
コロナ飲み薬、緊急使用承認＝米メルク製「モルヌピラビル」―ＥＵ当局
2021年11月20日 06:03:02
アルツハイマー薬、ＥＵが否定的見解＝エーザイと米社が開発
2021年11月19日 15:03:02
Celltrionのモノクローナル抗体治療薬Regkirona(一般名；Regdanvimab, 開発コード番号；CT-P59)、COVID-19感染症の治療薬として欧州委員会により承認
2021年11月18日 16:31:00
エーザイ---急落、欧州医薬品庁が「アデュカヌマブ」に否定的な見解示す
2021年11月18日 10:02:00
コロナ抗体薬の承認勧告＝「ロナプリーブ」など２種―ＥＵ当局
2021年11月12日 07:03:02
ＥＵ当局、モデルナ製も追加接種認める＝コロナワクチン、１８歳以上に
2021年11月02日 16:57:09
米メルク製コロナ飲み薬、審査開始＝ＥＵ当局
2021年11月02日 16:57:09
３回目接種認める＝ファイザー製、１８歳以上に―ＥＵ当局
2021年10月05日 06:09:00
サンバイオ---大幅に反発、再生細胞薬SB623が欧州で先端医療医薬品の指定
2019年04月25日 09:28:00
メディシノバ---MN-166のALS治療適応に対して欧州委員会がオーファンドラッグに指定
2016年12月21日 19:06:00
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