ヘリオス---2Qは減収なるも体性幹細胞再生医薬品分野とiPSC再生医薬品分野で開発進む
なお、対前年同期での売上高、当期利益(主に金融費用の増加による)の減少は、同社がIFRS会計を採用することによる非現金項目の影響(主に株価の上昇に伴い、当社の新株予約権の公正価値が上昇したことに伴うデリバティブ評価損)によるものであり、研究開発型企業として最も重要な現金及び現金同等物は、新株予約権の行使が進んだこともあり、大幅に増加、残高は62.45億円と確保している。
同社は着実に事業計画を進めており、昨年同期と比べて経費を抑制し、新株予約権の行使も順調に進んでいる。
純損失や純資産の変動は、ほぼすべて会計上の非現金項目による影響であり、事業の健全性とは無関係であると思われる。
体性幹細胞再生医薬品分野においては、急性呼吸窮迫症候群(ARDS)、脳梗塞急性期及び外傷の治療薬HLCM051(骨髄由来体性幹細胞/invimestrocel)の承認取得に向け、それぞれの治験結果に基づき、準備を進めている。
iPSC再生医薬品分野においては、遺伝子編集技術により特定機能を強化した他家iPS細胞由来のナチュラルキラー細胞を用いた次世代がん免疫細胞療法に関する研究を進めている。また、遺伝子編集技術を用いた免疫拒絶のリスクの少ない次世代iPS細胞、ユニバーサルドナーセル(Universal Donor Cel)を用いた新たな治療薬の研究や細胞置換を必要とする疾患に対する治療法の研究を進めている。
また、安定した収益源の確保を目指し、再生医療等製品の生産に伴い今後大量に産出される培養上清の活用に向けた取り組みを進めている。
2025年12月期の業績予想については、現時点で合理的な業績予想の算定ができないことから、記載されていない。
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ヘリオス---25年12月期決算を発表、2026年はARDS治療製品の日本国内での製造販売承認申請を最優先目標とする
ヘリオス---1Q急性呼吸窮迫症候群(ARDS)治療薬HLCM051の承認取得に向けた準備を継続
ヘリオス---1Q大幅増収、急性呼吸窮迫症候群(ARDS)に加え脳梗塞急性期での条件及び期限付承認申請を目指す方針を決定
nmsホールディングス---1Q増収、HS事業及びPS事業が順調に推移
ヘリオス---2025年12月期第3四半期は主な開発パイプラインの計画を確認
Veritas In Silico---2025年12月期通期業績予想を下方修正
ケイファーマ---2Q引き続きiPS創薬事業・再生医療事業の研究・開発を推進
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