エーザイ---大幅続伸、欧州委員会が「レカネマブ」を条件付きで承認
エーザイのアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」が、軽度認知障害の治療に欧州委員会で条件付き承認を獲得。特定の患者に対してリスクよりも恩恵が大きいと判断された。この決定はアルツハイマーの原因に対処する初のEU域内承認となる。
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エーザイとバイオジェン、「レケンビ」（レカネマブ）が欧州連合（EU）において早期アルツハイマー病の進行を抑制する初めての治療剤として承認を取得
エーザイとバイオジェン・インク、早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ(R)」の皮下注射製剤維持投与に関する 生物製剤承認申請を米国FDAが受理
エーザイ、アルツハイマー・パーキンソン病学会において、レカネマブの長期実臨床データやバイオマーカーをはじめとするアルツハイマー病の最新成果を発表
エーザイ、抗アミロイドβ抗体レカネマブの創薬研究が「第 9 回バイオインダストリー大賞」を受賞
エーザイ、日本発 世界初の早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ」が第 12 回技術経営・イノベーション大賞において「内閣総理大臣賞」を受賞
レナサイエンス---続伸、悪性黒色腫治療薬の第III相試験に対しての東北大学治験審査委員会の承認取得
セルトリオン、欧州連合にて3つのバイオシミラーに関するCHMPからのポジティブ・オピニオンを取得
リンヴォック、巨細胞性動脈炎の成人患者さんに対する治療薬として欧州委員会より承認を取得
セルトリオンが、RoActemra® （トシリズマブ）のバイオシミラーである「Avtozma®（CT-P47）」のEC承認を取得
アッヴィ、ベネトクラクスについて、再発又は難治性のマントル細胞リンパ腫(MCL)に対する適応追加承認取得