レカネマブの記事一覧
エーザイ---大幅続伸、欧州委員会が「レカネマブ」を条件付きで承認
2025年04月16日 11:09:00
エーザイ、アルツハイマー・パーキンソン病学会において、レカネマブの長期実臨床データやバイオマーカーをはじめとするアルツハイマー病の最新成果を発表
2025年03月27日 08:40:00
エーザイ、日本発 世界初の早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ」が第 12 回技術経営・イノベーション大賞において「内閣総理大臣賞」を受賞
2025年03月25日 15:30:00
エーザイ、第18回アルツハイマー・パーキンソン病学会（AD/PDTM2024）において、レカネマブをはじめとするアルツハイマー病に関する最新研究成果を発表
2024年02月29日 11:00:00
エーザイ、「レカネマブ」について、アルツハイマー病の病理に対する効果、および皮下投与に関する最新の解析結果をアルツハイマー病協会国際会議2023（AAIC2023）において発表
2023年07月20日 13:00:00
エーザイ、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、韓国において早期アルツハイマー病に係る適応で新薬承認を申請
2023年06月08日 09:00:00
エーザイ---大幅続伸、レカネマブのメディケア適用に期待高まる
2023年06月02日 13:35:00
エーザイ、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、英国（北アイルランドを除く）において早期アルツハイマー病に係る販売承認申請を提出
2023年05月22日 09:00:00
エーザイ、臨床第III相Clarity AD試験データを用いた、日本における「レカネマブ」の社会的価値について、査読学術専門誌Neurology and Therapy誌に掲載
2023年05月17日 08:30:00
エーザイ、臨床第III相Clarity AD試験データを用いた「レカネマブ」の長期的健康アウトカムについて、シミュレーションを用いた評価結果が査読学術専門誌Neurology and Therapy誌に掲載
2023年04月04日 12:00:00
エーザイ、第17回アルツハイマー・パーキンソン病学会（AD/PD 2023）において、レカネマブの安全性プロファイル、臨床結果、QOLの評価など、アルツハイマー病の研究に関する最新情報を発表
2023年03月23日 09:00:00
エーザイ、臨床第III相 Clarity AD 試験データを用いた「レカネマブ」の社会的価値について、査読学術専門誌 Neurology and Therapy 誌に掲載
2023年03月20日 10:00:00
エーザイとバイオジェン、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、日本において優先審査品目に指定
2023年01月30日 09:00:00
エーザイとバイオジェン、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について早期アルツハイマー病に係る販売承認申請が欧州医薬品庁により受理
2023年01月27日 08:30:00
エーザイ、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、日本において早期アルツハイマー病に係る適応で新薬承認を申請
2023年01月16日 09:00:00
エーザイ、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、欧州において早期アルツハイマー病に係る適応で販売承認申請を提出
2023年01月11日 09:00:00
エーザイとバイオジェン、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、中国において、生物製剤ライセンス申請のデータ提出を開始
2022年12月23日 08:40:00
エーザイ、11名の先端医療機関の専門家および8名のエーザイ研究者による「レカネマブ」の早期アルツハイマー病に対する臨床第III相Clarity AD検証試験結果の論文がthe New England Journal of Medicineに掲載
2022年11月30日 17:30:00
エーザイ、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」の早期アルツハイマー病に対する臨床第III相Clarity AD検証試験結果を第15回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）において発表
2022年11月30日 17:30:00
エーザイ---大幅反落、「レカネマブ」の治験で2例目の死亡と伝わり
2022年11月29日 10:37:00
エーザイ、第15回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）において抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体レカネマブの臨床第III相Clarity AD検証試験の詳細結果を含むアルツハイマー病領域のパイプラインに関する最新データを発表
2022年11月21日 10:30:00
エーザイ、レカネマブがグローバル大規模臨床第III相CLARITY AD検証試験で統計学的に高度に有意な臨床症状の悪化抑制を示し、主要評価項目を達成
2022年09月28日 09:00:00
エーザイ、「レカネマブ」について皮下注射製剤およびApoE4遺伝子型によるARIA-E発現に関するモデリング・シミュレーションに関する知見をAAIC 2022にて発表
2022年08月04日 10:00:00
エーザイ、レカネマブのARIA-E発現、皮下注射製剤に関する発表を含むアルツハイマー病／認知症領域の開発品に関する最新データをアルツハイマー病協会国際会議 2022にて発表
2022年07月26日 11:30:00
エーザイ、「レカネマブ」の潜在的な経済価値について査読学術専門誌Neurology and Therapy誌に掲載
2022年06月22日 11:00:00
エーザイ、抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、米国において、迅速承認制度に基づく早期アルツハイマー病に対する生物製剤ライセンス申請の段階的申請を完了
2022年05月10日 11:00:00
エーザイ、「レカネマブ」の早期アルツハイマー病当事者様に対する長期的健康アウトカムについてシミュレーションを用いた評価結果がNeurology and Therapy誌に掲載
2022年04月28日 10:00:00
エーザイ、米国CMSによるアルツハイマー病治療に対するアミロイドを標的とするモノクローナル抗体に関するNational Coverage Determinationについて
2022年04月08日 14:00:00
バイオジェンとエーザイはアルツハイマー病治療薬の提携契約を変更
2022年03月16日 10:00:00
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