エーザイ---大幅続伸、欧州委員会が「レカネマブ」を条件付きで承認
エーザイのアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」が、軽度認知障害の治療に欧州委員会で条件付き承認を獲得。特定の患者に対してリスクよりも恩恵が大きいと判断された。この決定はアルツハイマーの原因に対処する初のEU域内承認となる。
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エーザイとバイオジェン、「レケンビ」（レカネマブ）が欧州連合（EU）において早期アルツハイマー病の進行を抑制する初めての治療剤として承認を取得
エーザイとバイオジェン・インク、早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ(R)」の皮下注射製剤維持投与に関する 生物製剤承認申請を米国FDAが受理
エーザイ、アルツハイマー・パーキンソン病学会において、レカネマブの長期実臨床データやバイオマーカーをはじめとするアルツハイマー病の最新成果を発表
エーザイ、日本発 世界初の早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ」が第 12 回技術経営・イノベーション大賞において「内閣総理大臣賞」を受賞
レナサイエンス---続伸、悪性黒色腫治療薬の第III相試験に対しての東北大学治験審査委員会の承認取得
セルトリオン、欧州連合にて3つのバイオシミラーに関するCHMPからのポジティブ・オピニオンを取得
セルトリオンが、RoActemra® （トシリズマブ）のバイオシミラーである「Avtozma®（CT-P47）」のEC承認を取得
アッヴィ、ベネトクラクスについて、再発又は難治性のマントル細胞リンパ腫(MCL)に対する適応追加承認取得
メドレック---上昇、アルツハイマー治療薬メマンチンを含有した貼付剤「MRX-7MLL」の臨床試験を開始
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