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アンジェス---上昇、慢性椎間板性腰痛症治療用NF-κBデコイオリゴDNAの米国における後期第I相臨床試験結果の論文発表

アンジェスは慢性椎間板性腰痛症治療用のNF-κBデコイオリゴDNAの米国後期第I相臨床試験結果を発表し、安全性が高くSAEが認められなかったと報告。試験結果はThe SPINE JOURNALに掲載され、好材料視されている。

*09:19JST <4563> アンジェス 70 +2 上昇。慢性椎間板性腰痛症治療用NF-κBデコイオリゴDNAの米国における後期第I相臨床試験結果の論文が発表されたことを明らかにし、好材料視されている。NF-κBデコイオリゴDNAの後期第I相臨床試験では、重篤な有害事象(SAE)は認められず、高い安全性が確認された。有効性についても探索的にデータを評価したところ、投与早期より腰痛は大幅に軽減し、腰痛の抑制は投与12ヶ月後まで継続した。この臨床試験結果についての論文がThe SPINE JOURNALに掲載されたとしている。 ＜ST＞
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