アンジェス---上昇、慢性椎間板性腰痛症治療用NF-κBデコイオリゴDNAの米国における後期第I相臨床試験結果の論文発表
アンジェスは慢性椎間板性腰痛症治療用のNF-κBデコイオリゴDNAの米国後期第I相臨床試験結果を発表し、安全性が高くSAEが認められなかったと報告。試験結果はThe SPINE JOURNALに掲載され、好材料視されている。
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アンジェス Research Memo（3）：HGF遺伝子治療用製品は2026年からライセンス交渉を本格始動（1）
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アンジェス Research Memo（3）：HGF遺伝子治療用製品は原薬メーカーと新契約を締結（1）