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メディシノバ---急伸、フェーズ2臨床治験の早期終了を発表


急伸。MN-001(タイペルカスト)の高中性脂肪血症を伴うNASHおよびNAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の中間解析において極めて良好な結果が認められたため、治験を早期終了することを決定したと発表。治療8週間で主要評価項目である「血清中性脂肪値」が統計学的に有意に減少。最も重要な主要評価項目を満たしたことから、速やかに次のステップに進む準備に着手するとしている。


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