主要評価項目の記事一覧
パージェタ（Perjeta®）（ペルツズマブ）バイオシミラー候補HLX11の第3相比較臨床試験で主要評価項目を達成
2024年10月01日 05:00:51
スキリージ(R)のクローン病を対象としたステラーラ(R)との直接比較試験、全主要評価項目と副次評価項目達成
2023年11月07日 14:00:00
窪田製薬ホールディングス---2Qは事業収益を計上、「クボタメガネ」の販売拡大に向けた準備進める
2023年08月17日 09:51:00
ファンペップ---機能性ペプチド「SR-0379」の今後の開発方針
2023年03月08日 13:59:00
窪田製薬ホールディングス---2Q「クボタメガネ」米国で販売開始。エミクススタト塩酸塩、第3相臨床試験の主要評価項目未達
2022年08月17日 17:43:00
窪田製薬HD---大幅に3日ぶり反発、制限値幅拡大も下げ過ぎ感で押し目買い
2022年08月17日 09:36:00
ヘリオス---大幅に5日ぶり反落、戻り待ちの売りに押される
2022年06月07日 13:00:00
ステムリム---ストップ高買い気配、レダセムチドが急性期脳梗塞対象の第2相試験で主要評価項目達成
2021年12月14日 10:16:00
ナノキャリア--- ENT103、国内第3相臨床試験で主要評価項目を達成
2021年09月02日 14:20:00
エーザイ、「レンビマ(R)」と「キイトルーダ(R)」の併用療法について、日本において進行性子宮体がんに係る適応追加を申請
2021年04月23日 19:00:00
エーザイとMSD、「レンビマ(R)」（レンバチニブ）について日本において「切除不能な胸腺癌」の効能効果の承認を取得
2021年03月23日 15:00:00
エーザイとMSD、「レンビマ(R)」と「キイトルーダ(R)」の併用療法が進行性腎細胞がんを対象とした一次療法において統計学的に有意な改善を示す
2020年11月11日 11:00:00
エーザイとMSD、抗がん剤「レンビマ(R)」について日本において切除不能な胸腺がんに係る適応追加を申請
2020年07月30日 18:00:00
窪田製薬HD Research Memo（5）：エミクススタト塩酸塩は順調に第３相臨床試験へ。開発成功への期待高まる
2020年03月27日 15:05:00
ブライトパス---急伸、がんペプチドワクチン「GRN-1201」の第1相臨床試験で主要評価項目など確認
2019年08月06日 10:02:00
リボミック---大幅高、RBM-007の第1/2a相試験で主要評価項目達成、副次的評価でも薬効示唆
2019年07月02日 14:06:00
窪田製薬HD Research Memo（3）：有人宇宙探査に携行可能な超小型OCTの開発に注力
2019年04月03日 15:03:00
メディシノバ Research Memo（5）：NASH/NAFLD向けP2治験は良好なデータ結果により早期終了
2019年03月27日 15:05:00
エーザイ、米国FDAが不眠障害治療薬「レンボレキサント」の新薬承認申請を受理
2019年03月12日 11:00:00
エーザイ、不眠障害治療薬「レンボレキサント」について日本において新薬承認申請書を提出
2019年03月07日 17:00:00
サンバイオ---急落で昨年来安値、試験結果を嫌気した売り圧力継続、更新後は下げ渋り
2019年02月05日 12:33:00
ＤＷＴＩ---一時ストップ高、緑内障治療剤「H-1337」の第1/2a相臨床試験で有効性確認
2018年12月21日 12:34:00
SBI---急落、フェーズ3試験結果がネガティブに
2018年11月21日 11:14:00
エーザイ、第43回日本睡眠学会定期学術集会においてレンボレキサントの不眠障害を対象とした実薬比較臨床第III相試験の結果を口頭発表予定
2018年07月02日 18:00:00
新興市場銘柄ダイジェスト：ロコンドが急伸、カイノスはストップ高
2018年04月02日 15:51:00
メディシノバ---急伸、フェーズ2臨床治験の早期終了を発表
2018年04月02日 13:29:00
生化学---ストップ安売り気配、SI-6603のフェーズ3試験結果を嫌気
2017年11月08日 14:53:00
ＣＡＮＢＡＳ---3日ぶり反発、CBP501臨床試験の実施施設オープン
2017年08月22日 13:36:00
第一三共---大幅反落、「ミロガバリン」のフェーズ3試験結果を受けて失望感
2017年07月03日 10:01:00
大日住薬---大幅反落、がん幹細胞性阻害剤の試験結果を嫌気
2017年06月26日 16:34:00
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