一般社団法人 再生医療品質基準協議会、第三者検査機関と検査報告書の確認項目を整理
- 2026年07月07日 11:30:00
- マネー
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検査を実施した機関名、所在地、報告書番号、発行日を確認し、資料の出所を追跡できる状態にすること。 2. 対象ロットの確認
検査対象が原材料なのか最終製品なのか、対象ロット番号と販売中の製品情報が対応しているかを確認すること。 3. 試験項目の確認
含有量、重金属、微生物、残留農薬など、品質確認に必要な試験項目が目的に合っているかを確認すること。 4. 判定基準の確認
単に数値が記載されているだけでなく、規格値、判定基準、単位、試験方法が明示されているかを確認すること。 5. 公開資料との整合性
販売ページ、ラベル、FAQ、説明資料に記載された内容と検査報告書の対象範囲が一致しているかを確認すること。 第三者検査は、品質情報を説明するための有用な資料ですが、特定の製品や事業者を無条件に評価するものではありません。検査機関、対象ロット、試験項目、判定基準を合わせて確認することで、資料の読み取り精度を高めることができます。 本整理は、関係法令や行政上の手続を代替するものではありません。当協議会は、検査報告書、品質記録、表示情報の整合性に関する実務視点を継続的に整理していきます。 【一般社団法人 再生医療品質基準協議会について】
一般社団法人 再生医療品質基準協議会(Regenerative Medicine Quality Standards Council / JRQ)は、再生医療分野における品質管理基準の策定・普及を通じて、再生医療の健全な発展と社会的信頼の確保に寄与することを目的とする業界団体です。 名称:一般社団法人 再生医療品質基準協議会
所在地:東京都中央区銀座六丁目13番16号 銀座Wa11ビル UCF501
会社法人等番号:0100-05-040550
理事長:丹波 拓真 【お問い合わせ先】
一般社団法人 再生医療品質基準協議会 広報担当
URL:https://jrq.pages.dev
Email:info@jrq.or.jp
配信元企業:一般社団法人再生医療品質基準協議会
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