中国でビジネスを展開する日本企業の知的財産権の保護を１９年間にわたり行っている株式会社QCAC コンサルティングジャパン（〒105-0003 東京都港区西新橋1-17-11 2F）は、2018年３月１日、あらたにCFDA申請を迅速かつ効率的に代行する専門チームを北京で創設します。
中国国家食品薬品監督管理総局（CFDA）申請は、化粧品、医薬品、栄養食品などを中国国内で販売するために必須の申請ですが、手続きが煩雑、かつ制度概要の変更が著しく、中国進出を目指す日本の化粧品や健康食品メーカーにとって頭の痛い障壁となっています。
QCAC コンサルティングジャパンはCFDA申請のエキスパート「リ シャオ（Li XIAO）」氏を迎えたCFDA申請専門チームを発足させ、迅速かつ効率的な申請を実現することで、日本企業の中国展開スピードの加速に貢献することを目指します。
＜CFDA申請のハードル＞
１）CFDAは、化粧品、医薬品、医療機器、栄養食品などを中国国内で販売するために必須の申請。
２）にもかかわらず、申請通過のための情報が少なく、制度が複雑で、しかも頻繁に変更される。
3）申請に要する資料も膨大で、資料準備だけでも工数を取られる。
4）近い将来、中国本土への一般貿易だけでなく越境EコマースでもCFDA申請が必須となる可能性がある。そうなると駆け込み需要の増大で、現状でも認可に1年かかる期間がさらに伸びる可能性がある。
＜QCAC コンサルティングジャパンの提供するソリューション＞
1）直近のCFDA制度の内容の的確な把握
2）申請に必要不可欠な情報の提示と資料準備サポート
3）経験豊富な専門チームによる迅速な審査通過
4）日本国内で日本人スタッフによる日本語での打ち合わせ対応が可能
QCACコンサルティングジャパンは、今後もニーズの高いサービスを引き続き提供することで、日本企業の中国進出並びに権利保護に努めて参ります。
＜専門チームリーダー プロフィール＞
・氏名： リ シャオ（Li XIAO）
・1969年北京市生まれ
・南京大学 生物学及人体生理学専攻
・北京協和医学院 基礎医学研究所生理学研究室，マスター学位
・中国宇宙飛行士センター総体研究室にて、宇宙飛行士の健康管理研究
・北京勾股弦科技有限公司にてCFDA申請を伴う薬物及保健食品の開発およ
び国家レベルの臨床実験及管理を経験。
・CFDA登録申請に関する法律、規定、制度についてのエキスパートとして
衆知される。
会社概要
商号 ： 株式会社QCACコンサルティングジャパン
代表者 ： グループ代表（日本・中国）潘徳山
所在地 ： 〒105-0003 東京都港区西新橋1-17-11
（新橋東栄ビル2F）
設立 ： 1998年12月
（中国本社 QCAC駿麒国際諮詢有限公司設立）
2017年3月31日（日本法人設立）
資本金 ： 500万円（現在変更登記手続き中）
＜QCACコンサルティングジャパンとは＞
事業内容
日本企業の知的財産権を保護します。
（1） ニセモノを発見し、模倣品工場の調査と摘発を行います。
（2） 安心、安全な版権投資及び各種の投資を実現します。
（3） 越境Eコマースサイトの非正規流通を著作権侵害等で摘発します。
（4） 商標登録の申請をアジア全域で迅速に実施します。
（5） 効果的な冒認商標対策を実施します。
（6） CFDA等の行政機関に対する登録申請を迅速に実施します。
URL ： http://www. qcac.co.jp/
■本件に関するお問い合わせ先■
株式会社QCACコンサルティングジャパン
担当：花田
TEL ： 03-6206-1723
Email： official@qcac.co.jp
越境EコマースへのCFDA申請が適用される前のご対応をおすすめします
