赤ちゃん病因、ゲノムで特定＝原因不明の半数で成功―慶大など

　病気の原因が不明だった赤ちゃんの全遺伝情報（ゲノム）を解析した結果、約半数で病因が特定できたと、慶応大などのチームが４日、公表した。より適切な検査や治療につながったという。 　日本の新生児医療は世界最高水準とされるが、新生児集中治療室に入る約１割では病気の原因が不明とされる。研究には全国１７の高度周産期医療センターが参加し、２０１９年４月～２１年３月、重症の赤ちゃん８５人について、血液を基にゲノム解析を実施した。 　その結果、４１人が生まれつきの遺伝性疾患だったことが分かり、うち２０人は診断結果を基に検査や治療法を変更した。効果の高い薬を使用できたり、臓器移植で救命できる可能性があることが判明したりした。研究チームは「社会の中で最も弱い赤ちゃんについて、ゲノム解析が医療技術として極めて有用であることが示された」と指摘している。（了）【時事通信社】