Stock(BC-PIV/Sの製造に必要なシードウイルス)の製造を開始したと発表している。GMPは米食品医薬品局(FDA)が定めた医薬品などの製造品質管理基準。製造が完了次第、ワクチン製品候補BC-PIV/Sの製造と臨床治験を開始する。 <FA>
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日刊スポーツ_芸能
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毎日新聞
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日刊スポーツ
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