急伸。現在実施中の開発品SP-02（新規抗がん剤、ダリナパルシン）の第2相臨床試験で、被験者の登録が目標症例数に到達したと発表している。今回の臨床試験は再発または難治性の末梢性T細胞リンパ腫を対象疾患としており、承認申請前の最終試験。20年に統計解析を経た試験結果を公表する予定で、結果が良好な場合は当局との最終協議を経て承認申請に移行するとしている。

＜HH＞

情報提供元： FISCO
記事名：「 ソレイジア---急伸、新規抗がん剤の第2相臨床試験で被験者登録が目標症例数に到達 」