日本と世界のゲノム編集市場予測： 2031年までに7,195.9百万米ドルから44,047.7百万米ドルへ年平均成長率22.3%で収益急増
Dream News 2025年04月09日 11:00:00
ゲノム編集は遺伝子編集としても知られ、科学者が生物のDNAを正確に改変することを可能にする一連の強力な技術を包含する。特定のDNA配列の挿入、欠失、改変を可能にすることで、CRISPR-Cas9、TALEN、ZFNなどのゲノム編集技術は、遺伝学、治療学、生物医学研究に新たな道を開いた。
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主な市場促進要因
ゲノム編集市場を推進する大きな力のひとつは、遺伝子工学技術の絶え間ない進歩である。こうした技術革新により、さまざまなモデル生物や細胞型にわたってDNAを操作する能力が大幅に向上している。特筆すべきは、ゲノム工学が癌診断の変革ツールとして台頭してきていることであり、学術機関や政府支援の研究所が臨床・研究目的の遺伝子編集プラットフォームの導入を主導している。学術的な探求から実用的な診断への進化は、市場の急速な移行と商業化を裏付けている。
さらに、農業、医薬品開発、獣医学、法医学分析、ヒト遺伝学など、複数の領域にわたるゲノミクス・アプリケーションの急増が需要を後押ししている。特に法医学では、イルミナが開発したような次世代シーケンサー（NGS）技術がDNAプロファイリングと犯罪現場調査に革命をもたらしました。これらの高度なツールは、損傷したDNAサンプルや最小限のDNAサンプルを扱う場合でも、より高い精度と深い洞察を提供します。
このような進歩にもかかわらず、ゲノム編集技術の高コストが依然として大きな障壁となっている。これらのシステムをサポートするために必要な複雑さとインフラは、特に新興市場や小規模な研究施設において、普及への挑戦を続けている。
主要な企業:
● Editas Medicine Inc
● Aglient Technologies Inc
● CRISPR Therapeutics AG
● Lonza Group Ltd
● Thermo Fisher Scientific Inc
● Genscript Biotech Corporation
● PerkinElmer Inc
● Danaher Corporation
● Eurofins Scientific
● Merck KGaA
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市場区分
用途別では、遺伝子治療と幹細胞研究の急速な進展から恩恵を受ける遺伝子工学分野が市場を牽引している。特に、CRISPRを用いたヒト人工多能性幹細胞（hiPSC）の編集は、疾患モデリングや再生治療の新たな可能性を引き出している。
エンドユーザー別では、バイオテクノロジーと製薬セクターが優位を占めている。研究開発イニシアチブの高まり、多国籍製薬会社とバイオテクノロジー新興企業とのコラボレーション、新規治療ソリューションの追求が、これらのセグメントの成長を促進する主な要因である。遺伝子編集の創薬および開発パイプラインへの統合は、予測期間にわたって拡大し続けると予想される。
セグメンテーションの概要
アプリケーション別
● 細胞株工学
● 遺伝子工学
● 創薬
● 遺伝子改変細胞療法及び診断
● その他
技術別
● CRISPR
● TALEN
● ZFN
● その他
インドユーザー別
● 学術機関及び政府機関
● バイオテクノロジー及び製薬会社
● 受託研究機関
地域展望
北米は、世界のゲノム編集の展望において主導的地位を維持すると予想される。遺伝子治療における画期的な開発、遺伝子組み換え生物の広範な使用、がんや感染症の罹患率の増加、ゲノム研究のための旺盛な政府資金などの要因が、この地域の優位性を総体的に支えている。
一方、アジア太平洋地域、特に中国は、ダイナミックな成長ハブとして台頭しつつある。ゲノム技術革新を促進する政府の支援イニシアティブ、精密医療の優先順位付け、BGIやHebei Senlan Biotechのような主要市場プレーヤーの存在が、この地域の能力を高めている。さらに、研究開発への投資の増加、遺伝性疾患に対する意識の高まり、インフラの拡大が、この地域の市場を前進させている。
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