ノボキュアによる初発膠芽腫の第3相ピボタル試験の結果がASCO報告書「がんに関する臨床的進歩2016年版」の掲載研究に選定される
ジャージー島セントヘリア--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- 初発膠芽腫（GBM）でテモゾロミドと併用した腫瘍治療電場（Tumor Treating
Fields、以下TTフィールド）を検討したノボキュア（NASDAQ: NVCR）の第3相ピボタル臨床試験の結果が、米国臨床腫瘍学会の「がんに関する臨床的進歩2016年版：がん対策の進歩に関する年次報告書」（Clinical
Cancer Advances 2016: Annual Report on Progress Against
Cancer）の掲載研究に選定されたと発表しました。報告書はまず2月4日にJournal
of Clinical
Oncology誌にオンライン掲載されましたが、がんの臨床研究で最近、がん患者の治療向上をもたらしている最高の進歩と最新動向をまとめています。
ASCOのJulie M.
Vose会長は報告書で次のように記しています。「『がんに関する臨床的進歩2016年版』は、がんとの闘いの前進を可能にした英知の総体を成すものであり、これらの価値を認めるものです。私たちのすべてがこれらの業績に鼓舞され、がんを患って生活している何百万という人々や、生涯でがんと診断されることになる何百万という人々に役立つ研究や発見を一層加速させる上で、それぞれの役割を果たすであろうと期待しています。」
ノボキュアの第3相ピボタル試験では、初発GBMの患者695人を対象に、テモゾロミドと併用したTTフィールド療法をテモゾロミド単独療法と比較しました。中間解析で試験は評価項目を達成しました。試験結果はテモゾロミドと併用したTTフィールド療法を受けた患者の無増悪生存期間と全生存期間が、テモゾロミドの単独療法を受けた患者より優れていることを実証しました（無増悪生存期間の中央値は7.2カ月対4.0カ月、ハザード比=0.62、p=0.001、全生存期間の中央値は20.5カ月対15.6カ月、ハザード比=0.66、p=0.004）。
米食品医薬品局は2015年10月に、オプチューン（TTフィールドを発生させる携帯可能な非侵襲性の装置）を初発膠芽腫の成人患者を治療するためのテモゾロミドとの併用で承認しました。TTフィールドは過去10年以上の期間で、初発膠芽腫の生存期間で統計的に明確な有意な延長を示して、FDAから承認を受けた初めての治療方法です。2年生存率はテモゾロミド単独の32パーセントと比較して48パーセントでした。
ノボキュアのアサフ・ダンジンガー最高経営責任者（CEO）は、次のように述べています。「オンコロジーの研究と教育における一流組織のASCOが当社の研究をがん治療における最高の前進として選定したことは、当社にとって光栄です。このような当社の成果は、がん患者の治療を向上させ、寿命を延ばす上で非常に重要です。当社は今回の選定を名誉に思っており、広範なオンコロジーコミュニティーでTTフィールド療法の利点への認識を高めるのに役立つものと考えています。」
ノボキュアについて
ノボキュアはジャージー島に拠点を置くオンコロジー企業として、TTフィールドと呼ばれる固形癌の新規治療法を開発しています。ノボキュアの米国での拠点は、ニューハンプシャー州ポーツマスとニューヨーク州ニューヨークにあります。さらに、ドイツ、スイス、日本にも拠点を置き、イスラエルのハイファには研究センターを有しております。当社の詳細につきましては、www.novocure.comをご覧いただくかwww.twitter.com/novocureでのフォローをお願い致します。
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