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武田薬品、「ESID 2026」で原発性免疫不全症(PID)を対象とした治験用皮下投与製剤「TAK-881」の第2/3相IgGNITE試験結果を発表

武田薬品、「ESID 2026」で原発性免疫不全症(PID)を対象とした治験用皮下投与製剤「TAK-881」の第2/3相IgGNITE試験結果を発表

TAK-881は主要評価項目を達成し、16歳以上の患者で「HYQVIA®」との薬物動態の同等性を実証TAK-881は、最長1か月の投与間隔を維持しつつ、HYQVIAより50%少ない投与液量で、投与時間を短縮し、必要な投与部位数を減らせる可能性成人における感染症関連の転帰ならびに安全性・忍容性プロファ...

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