イミューンアブス、重症筋無力症(MG)治療薬の新規補体C5阻害薬IM-101の第2相IND申請をFDAが承認

韓国ソウル--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) --抗体医薬品の開発に特化する臨床段階バイオテクノロジー企業であるイミューンアブスは、米国食品医薬品局(FDA)が、重症筋無力症(MG)治療薬として新規補体C5阻害薬IM-101の安全性と有効性を評価する第2相臨床試験を開始するため...
全文を読む韓国ソウル--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) --抗体医薬品の開発に特化する臨床段階バイオテクノロジー企業であるイミューンアブスは、米国食品医薬品局(FDA)が、重症筋無力症(MG)治療薬として新規補体C5阻害薬IM-101の安全性と有効性を評価する第2相臨床試験を開始するため...
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