エーザイ---大幅続伸、欧州委員会が「レカネマブ」を条件付きで承認
エーザイのアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」が、軽度認知障害の治療に欧州委員会で条件付き承認を獲得。特定の患者に対してリスクよりも恩恵が大きいと判断された。この決定はアルツハイマーの原因に対処する初のEU域内承認となる。
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エーザイとバイオジェン、「レケンビ」（レカネマブ）が欧州連合（EU）において早期アルツハイマー病の進行を抑制する初めての治療剤として承認を取得
エーザイとバイオジェン、アルツハイマー病治療剤「レケンビ」（レカネマブ）をドイツ、オーストリアにおいて新発売
エーザイとバイオジェン・インク、早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ(R)」の皮下注射製剤維持投与に関する 生物製剤承認申請を米国FDAが受理
エーザイ：「レケンビ」皮下注オートインジェクター、早期アルツハイマー病において静脈内投与製剤と同等の有効性および安全性を支持する臨床データを AAIC 2026 で発表
エーザイ、アルツハイマー・パーキンソン病学会において、レカネマブの長期実臨床データやバイオマーカーをはじめとするアルツハイマー病の最新成果を発表
認知症の早期発見に 富士レビオ、血液検査薬を年内申請へ
エーザイ、抗アミロイドβ抗体レカネマブの創薬研究が「第 9 回バイオインダストリー大賞」を受賞
エーザイ、日本発 世界初の早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ」が第 12 回技術経営・イノベーション大賞において「内閣総理大臣賞」を受賞
エーザイとバイオジェン、抗 Aβ抗体レカネマブの皮下注射製剤「LEQEMBI(R) IQLIK(TM)」について、早期アルツハイマー病に対する初期療法からの投与を可能とする生物製剤承認一部変更申請が米国 FDA に受理され、優先審査に指定
レナサイエンス---続伸、悪性黒色腫治療薬の第III相試験に対しての東北大学治験審査委員会の承認取得