株式会社マーケットリサーチセンタ－
株式会社マーケットリサーチセンタ－（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「世界のin vitro毒性試験市場2022年－2032年：方法別（細胞アッセイ-生細胞、固定細胞生化学アッセイ、In-Silico、Ex-vivo）、技術別（細胞培養技術、ハイスループット技術、分子イメージング技術、オミックス技術）エンドユーザー別、用途別」調査資料の販売を2022年12月2日に開始いたしました。in vitro毒性試験市場規模、動向、予測、関連企業の情報などが盛り込まれています。
■レポ－トの種類：グロ－バル市場調査レポ－ト
■レポ－トのタイトル：世界のin vitro毒性試験市場2022年－2032年：方法別（細胞アッセイ-生細胞、固定細胞生化学アッセイ、In-Silico、Ex-vivo）、技術別（細胞培養技術、ハイスループット技術、分子イメージング技術、オミックス技術）エンドユーザー別、用途別
■英文タイトル：In-vitro Toxicology Testing Market by Method （Cellular Assay- Live Cells, Fixed Cells Biochemical Assay, In-Silico, and Ex-vivo）, by Technology （Cell Culture Technology, High Throughput Technology, Molecular Imaging, and OMICS Technology）, by End-use, by Application and by Region - 2022 to 2032
■発刊日：2022年11月16日
■出版社：Transparency Market Research（トランスペアレンシーマーケットリサ－チ）
■レポ－ト形態：PDF（Eメ－ルによる納品）
■主な掲載内容
市場調査および競合情報提供会社であるTransparency Market Research社のin vitro毒性試験市場調査によりますと、歴史的に2017年から2021年まで、市場価値は約11.3％のCAGRで増加し、世界市場において北米が大きなシェアを占めているとのことです。
体外毒性試験を通じて発見された早期の有害事象は、創薬プロジェクトの大部分を通じて重篤な有害事象を防ぐのに役立つため、数十種類の医薬品の開発が体外毒性試験の市場を牽引すると予測されます。2020年11月以降、コロナウイルスに関連する医薬品は590品目開発されています。多くの医薬品開発の取り組みが、体外毒性試験サービスの需要を高めると予想されます。その結果、in vitro毒性試験市場は今後10年間で13%のCAGRで成長すると予想されます。
in vitro毒性試験市場の成長見通しは？
医薬品の安全性を評価するためのin vitro毒性試験における大幅な改善や、細胞や組織に対する医薬品の潜在的な影響の評価は、市場の収益創出を後押しすると予想されます。このようなアッセイに対するニーズの増加に伴い、企業はin vitro毒性試験の需要に応えるため、提供範囲を広げてきました。また、バイオテクノロジーやバイオインフォマティクス部門が、動物モデルでインシリコシミュレーションを行うためのさまざまなツールを提供していることも、事業の成長に影響を与えています。さらに、さまざまな化学物質のインシリコ研究のための毒物学データベースの成長は、インビトロ手順の需要を促進し、結果として業界の伝播につながると予想されます。
研究に対する政府の重要な支援は、特定の償還規則と相まって、実験室分析や生体外検査のための自動化され技術的に洗練された機器を開発することにより、市場の安定性を向上させることを意図しています。逆に、現在の体外試験における免疫試験や免疫刺激の欠如は、業界の拡大を阻害する可能性が高いです。
in vitro毒性試験市場で最大のビジネスチャンスを提供すると予測される地域はどこですか？
北米は、2032年までに360億米ドル以上の市場が予測され、in vitro毒性試験市場の収益に大きく寄与しています。同地域の市場は、2022年から2032年の間に11%を超えるCAGRで成長すると予測されています。
米国では、バイオ医薬品メーカーによる生物製剤やバイオシミラー医薬品の導入が進んでおり、北米におけるin vitro毒性試験需要を後押ししています。さらに、政府当局が創薬投資や資金提供プロジェクトに参加しています。米国で創薬の基礎研究への投資や毒性試験の代替手法の利用改善に積極的に取り組んでいる団体には、国立衛生研究所や国防高等研究計画局などがあります。
細胞アッセイがin vitro毒性試験市場で大きな需要を獲得している理由は？
細胞毒性およびその他の生物化学物質を検出するための創薬スクリーニングの高まりにより、2021年には要求仕様に準拠したセルラーアッセイセグメントが市場を支配しました。大麻ベースの医薬品を検査するための新製品が登場し、業界の拡大を早めています。セルラーアッセイによる市場は、予測期間を通じてCAGR15.2%で拡大する見込みです。
薬物開発の初期段階において、多数の製薬およびバイオテクノロジー企業は、毒性スクリーニングのために細胞検査に大きく依存しています。In-vitro 細胞生存率テストは、低コスト、迅速な結果、自動化の機会など、さまざまな利点を提供します。しかし、これらの試験法には大きな技術的問題があり、動物実験に完全に取って代わるには至っていないため、その拡大には課題があります。一方、生体外培養の分野は、予測期間中、急速なペースで増加すると予測されます。
生体外または微小な摘出培養により、組織の自然な構造を維持しながら、無菌で規制された動的な環境で薬物スクリーニング試験を実施することができます。生体外モデルでは、生体外で検査や検出を行うことができるため、大きな利点があります。
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