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ニューヨーク & 米コロラド州グリーンウッドビレッジ--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- 研究に重点を置くバイオ製薬企業の
アナンダ・サイエンティフィックは本日、
アナンダ専有のLiquid Structure™（液体構造）送達技術にカンナビジオール（CBD）を使用した治験薬である
Nantheia™ A1002N5Sを
社会不安障害（SAD）の潜在的治療薬として評価する試験としてFDAからINDが承認された臨床試験で、最初の被験者を登録したと発表しました。本試験は、米国国立補完統合衛生センター（NCCIH、NIHの一部門）が資金を提供し、
NCT05571592）
本試験は、ニューヨーク大学グロスマン・メディカルスクールの精神医学教授および不安・ストレス・長期悲嘆プログラムディレクターである
Nantheia™ A1002N5Sを21日間投与し、トリアー社会的ストレステスト（TSST）で誘発された不安の変化および神経画像バイオマーカーへの影響を主要評価項目として、プラセボと比較検討しています。
サイモン医師は、次のように述べています。「私たちは、この重要な試験が進行中であることを非常にうれしく思います。アナンダとの連携は、NIHが資金を提供する私たちのCBD研究を完了することに役立つものです。本研究は、治療が十分ではなくつらい社会不安障害という疾患に対して、証拠に基づく新たな治療薬候補としてのCBDの開発を支えるために、CBDの機序や臨床効果に関する科学的証拠を明らかにすることが目的です。」
ブレッシング医師は、次のように述べています。「不安障害の治療薬としてのCBDの前臨床結果は有望なものであり、私たちは本試験でこれらの前臨床結果を発展させることができるものと期待しています。」
アナンダのソハイル・R・ザイディ最高経営責任者（CEO）は、次のように述べています。「この重要な試験における最初の被験者の登録は、アナンダの臨床開発プログラムにとって新たな節目となる成果です。当社は、ニューヨーク大学の研究チームと連携し、未充足ニーズの大きい適応症で当社の
Nantheia A1002N5S治験薬を評価できることを大変うれしく思っています。」
NANTHEIA™ A1002N5Sについて
Nantheia™ A1002N5Sは、アナンダ専有のLiquid Structure（液体構造）送達技術にカンナビジオールを使用した治験薬です。前臨床試験と初期臨床試験から、アナンダのLiquid Structure™送達技術（イスラエルのエルサレムにある
Nantheia™ A1002N5Sは、ソフトジェルカプセル1個当たり50mgのカンナビジオールを含む経口製品です。
アナンダ・サイエンティフィックについて
アナンダは研究重視の有力なバイオ製薬企業として、
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