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血液がん治療薬の世界市場は、2020年から2025年までの予測期間中、約6%のCAGRで健全な成長が見込まれています。
世界的な血液がん患者の増加と死亡率の上昇が、血液がん治療薬市場を牽引する要因となっています。また、リンパ腫、骨髄腫、白血病などのさまざまな血液がんの種類には、薬物療法によって予防や制御が可能なものと、死に至る可能性のあるものと、さまざまなリスク要因があります。2018年のブリストル・マイヤーズ スクイブ・カンパニーのレポートによると、2040年には世界で185万人以上の血液がん患者が新たに診断されると予想され、そのうち、リンパ腫が91万8,872人、白血病が65万6,345人、骨髄腫が27万5,047人となっています。
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さらに、2040年には、血液がんによる世界の死亡者数の概算は110万人になると報告されています。2019年、米国では38万7,000人以上が白血病を患っており、血液がんによる死亡者数は6万8,000人と評価されています。米国国立がん研究所によると、2019年の血液がんによる推定死亡者数は約22,840人となるようです。
がん治療薬の承認には、一連の研究段階と規制当局の承認が必要であり、しばしば費用がかかります。また、臨床試験に失敗した場合には、莫大な投資が必要となるため、コストも高くなります。Tufts Center for the Drug Development Studyによると、新しい抗がん剤の構想から販売までにかかる費用は、1990年代の3億2,000万米ドルから2017年には約27億米ドルになっています。このことから、薬剤承認コストの高さが、血液がん治療薬の市場成長を鈍化させると推測されます。
血液がん治療薬市場の製造企業は、時間を節約し、研究開発コストを削減するために、人工知能（AI）技術への投資を増やしています。ファイザー、ロシュ、ジョンソン・エンド・ジョンソンなどの主要な血液がん治療薬メーカーは、医薬品開発にかかる時間と費用を削減するために、すでにAI技術に投資しています。例えば、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、英国のAI企業であるBenevolentAI社と、新しい血液がん治療薬を設計するためのデータマイニングに合意しました。
米国食品医薬品局（FDA）は、連邦機関であり、世界の血液がん治療薬市場における重要な規制機関の一つです。例えば、2019年6月、FDA機関は、第一三共の血液がん治療用途に特化した白血病治療薬の承認を取り下げました。この薬が却下されたのは、摂取後に引き起こされた悪影響が原因で、FDAの内部審査で血液がん治療への適用に不具合があるとの声明が出されたためです。このような医薬品が血液がんなどの病状を治療する際に引き起こされる事故を避けるために、FDAは承認を辞退しました。そのため、血液がん治療薬の製造試験を開始するためには、高い投資と高い技術力が必要となります。
血液がん治療薬の世界市場のセグメント概要
血液がん治療薬市場は、血液がんの種類と薬剤に分類されています。これらの主要な市場セグメントは、さらに様々なサブセグメントに分類され、市場を詳細に調査しています。
血液がんの種類別展望（白血病、リンパ腫、骨髄腫
薬剤別展望（Rituaxan/Mabthera（Rituximab）、Gleevac/Glivec（Imatinib）、Revlimid（Lenalidomide）、Velcade（Bortezomib）、Tasigna（Nilotinib）、Pomalyst（Pomalidomide）、Vidaza（Azacitidine）、Kyprolis（Carfilzomib）、Adcetris（Brentuximab Vedotin）、その他
キープレイヤーの紹介
AbbVie Inc.、Amgen Inc.、Astellas Pharma Inc.、AstraZeneca PLC、Bayer AG、Bristol-Myers Squibb Company、Celgene Corporation、Eli Lilly、F.Hoffmann-La Roche Ltd.、GlaxoSmithKline Pharmaceuticals Ltd.、Johnson &Johnson、Merck and Company、Novartis、Pfizer Inc.、Roche Holding AGなどが、世界の血液がん治療薬市場の調査に含まれる重要なプレーヤーです。
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