ファイザー飲み薬、承認審議＝新型コロナ、リスク９割減―厚労省

　厚生労働省は１０日、薬事・食品衛生審議会の専門部会を開き、米ファイザー製の新型コロナウイルス経口治療薬「パキロビッドパック（国内販売名）」の承認可否を審議する。了承されれば、厚労省は緊急時に審査を簡略化できる「特例承認」で対応する方針。 　飲み薬としては米メルク製の「モルヌピラビル」に次いで２例目。重症化リスクを９割減らす効果があり、オミクロン株にも有効とされ、政府は今月中の実用化を目指している。服用しやすい飲み薬が複数確保され、流通量が増えることで医療現場の負担軽減が期待される。 　パキロビッドパックは、モルヌピラビルと同様にウイルスの増殖を防ぐ抗ウイルス薬。２種類の薬を併用する。米国では昨年１２月に緊急使用許可が出ており、欧州でも今年１月に承認が勧告された。国内では同月に承認申請されていた。 　重症化リスクのあるコロナ患者を対象とした臨床試験（治験）では、入院または死亡のリスクが、発症後３日以内に投与した場合は８９％、５日以内だと８８％減った。約３０％減だったモルヌピラビルと比べ、高い効果が期待されている。 　政府は、ファイザー社と今年中に２００万人分を購入することで最終合意しており、承認後、速やかに約４万人分が納入される見通し。同薬は海外で「パクスロビド」と呼ばれている。（了） 【時事通信社】 〔写真説明〕米ファイザー製の新型コロナウイルス経口治療薬「パキロビッドパック（国内販売名）」（同社提供）