中球減少症の記事一覧
ギリアド、sacituzumab govitecan-hziyに関する新たなデータをIASLC 2024世界肺癌学会で発表
2024年09月25日 14:00:00
KiteのTecartus(R)、再発/難治性のB細胞急性リンパ芽球性白血病成人患者について持続的な全生存期間を示す
2024年06月14日 13:00:00
転移性非小細胞肺がんに関する第III相EVOKE-01試験の 結果について、2024年米国臨床腫瘍学会(ASCO)で口演
2024年06月13日 13:00:00
ギリアド、第III相TROPiCS-04試験についてアップデートを提供
2024年06月12日 13:00:00
ギリアドとKiteのオンコロジー部門、広範にわたる 多様なオンコロジーポートフォリオをASCO 2024で発表
2024年05月16日 13:00:00
sacituzumab govitecan-hziyに関する新たなデータをサンアントニオ乳がんシンポジウム2023にて発表
2023年12月18日 13:00:00
ギリアドとKiteのオンコロジー部門、治療困難な複数のがんに関する重要な新データを2023ESMO年次総会で発表
2023年11月01日 13:00:00
sacituzumab govitecan-hziy、キイトルーダ(R)との 併用を評価するギリアドの第II相EVOKE-02試験結果
2023年09月27日 13:00:00
sacituzumab govitecan-hziy、 欧州委員会より治療歴のあるHR陽性HER2陰性の転移性乳がんに対する承認取得
2023年08月09日 13:00:00
sacituzumab govitecan-hziy、 治療歴のあるHR陽性HER2陰性の転移性乳がんへの肯定的な見解をCHMPから取得
2023年07月07日 11:00:00
sacituzumab govitecan-hziy、治療歴のあるHR陽性HER2陰性 転移性乳がんに対する全生存期間の優位性を継続
2023年06月09日 11:00:00
sacituzumab govitecan-hziy、米国FDAより 治療歴のあるHR陽性HER2陰性転移性乳がんに対する承認を取得
2023年02月22日 13:00:00
sacituzumab govitecan-hziy、 欧州医薬品庁がHR陽性HER2陰性転移性乳がんに対する製造販売承認申請を受理
2023年01月17日 13:00:00
sacituzumab govitecan-hziyに関する新データ、 HR陽性HER2陰性転移性乳がんに対して臨床的有効性を示す
2022年12月16日 14:00:00
sacituzumab govitecan-hziy、乳がん患者の治療薬としてFDAが生物製剤承認事項一部変更申請の優先審査受理
2022年10月21日 11:00:00
sacituzumab govitecan-hziy、TROPiCS-02試験では、 HR陽性HER2陰性の転移性乳がん患者の全生存期間を改善
2022年09月16日 11:00:00
sacituzumab govitecan-hziy 、HR陽性HER2陰性転移性乳がん患者を対象とした新規TROPiCS-02データを発表
2022年09月14日 13:00:00
Sacituzumab govitecan-hziy、HR陽性HER2陰性の転移性乳がん患者の全生存期間を改善した試験結果を発表
2022年08月26日 15:00:00
sacituzumab govitecan-hziy、転移性トリプルネガティブ乳がん患者対象の第III相ASCENT試験最終データ発表
2022年06月23日 13:00:00
sacituzumab govitecan-hziy、治療歴を有するHR陽性HER2陰性の転移性乳がん患者の無増悪生存期間を34%改善
2022年06月16日 13:00:00
エメンド・バイオセラピューティクスが次世代CRISPR遺伝子編集技術のアレル特異的手法によりELANE関連重症先天性好中球減少症の治療で達成した画期的成果をASGCT年次総会で発表
2022年05月20日 07:56:00
第III相TROPiCS-02試験において、HR陽性HER2陰性の転移性乳がんにおける 無増悪生存期間の主要評価項目達成
2022年03月23日 11:00:00
sacituzumab govitecan、転移性トリプルネガティブ乳がんの治療薬として、欧州委員会の販売承認を取得
2021年12月03日 15:00:00
欧州委員会が未治療の全身性未分化大細胞リンパ腫成人患者の治療薬としてアドセトリス(ブレンツキシマブ・ベドチン)を承認
2020年05月19日 00:03:00
武田薬品、未治療の全身性未分化大細胞リンパ腫成人患者を治療するためのアドセトリス(ブレンツキシマブ・ベドチン)とCHP(シクロホスファミド+ドキソルビシン+プレドニゾン)の併用療法に関するCHMPの肯定的見解を受領
2020年04月03日 13:06:00
欧州委員会、未治療のCD30陽性ステージ4ホジキンリンパ腫成人患者に対する数十年ぶりの新規治療法となるアドセトリス(ブレンツキシマブ・ベドチン)とAVDの併用を承認
2019年02月15日 21:18:00
シアトル・ジェネティクスと武田薬品がCD30発現末梢性T細胞リンパ腫のフロントライン治療でアドセトリス(ブレンツキシマブ・ベドチン)を検討する第3相ECHELON-2臨床試験の良好なデータを発表
2018年12月11日 05:28:00
武田薬品とシアトル・ジェネティクスが進行期ホジキンリンパ腫のフロントライン治療でアドセトリス(ブレンツキシマブ・ベドチン)を評価する第3相ECHELON-1臨床試験の良好な結果を発表
2017年06月29日 22:57:00
世界肺がん学会議で発表のABOUND試験データは、治療困難な患者集団でのアブラキサンの安全性と有効性をさらに追求
2016年12月14日 00:22:00
武田薬品、移植後のホジキンリンパ腫に対する地固め療法としてのアドセトリス(ブレンツキシマブ・ベドチン)に関して欧州委員会から承認を取得
2016年07月08日 20:01:00
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