アッヴィの記事一覧
リンヴォック(R)（ウパダシチニブ）について、米国FDAより巨細胞性動脈炎に対する承認を取得
2025年05月23日 13:00:00
I know IBDプロジェクト、「IBDを理解する日」に全国から集めた写真のモザイクアートで患者さんにエール
2025年05月19日 10:00:00
ウパダシチニブ、巨細胞性動脈炎の成人患者に対する治療薬として欧州医薬品委員会(CHMP)より肯定的見解取得
2025年03月28日 13:00:00
アッヴィ、ベネトクラクスについて、再発又は難治性のマントル細胞リンパ腫(MCL)に対する適応追加承認取得
2025年03月27日 14:05:00
ヒュミラ、X線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎の患者さんへの治療薬として、公知申請により適応追加承認
2025年02月20日 14:30:00
アッヴィ、日本での未治療CLL(SLL含む)治療薬としてベネトクラクスの承認事項一部変更承認を申請
2024年12月20日 14:00:00
atogepant、日本人の片頭痛患者さんを対象とした第III相試験で長期安全性および忍容性を裏付ける結果を発表
2024年12月09日 11:00:00
アッヴィ、国内においてスキリージ(R)の新規剤形となる皮下注180mgオートドーザーを発売
2024年11月22日 10:00:00
第4回アッヴィ アートプロジェクト「PERSPECTIVES（パースペクティブズ）」受賞作品発表および表彰式開催
2023年08月31日 11:00:00
国内においてスキリージ(R)の新規剤形となる150mg/mLプレフィルドシリンジおよびペン型製剤を発売
2021年11月26日 10:00:00
アッヴィ、肝炎撲滅に向け、日本肝臓学会に「アッヴィ エリミネーション アワード」 を創設
2021年05月12日 11:00:00
アルヴォテックはアッヴィによる最近の主張に疑義
2021年03月29日 09:17:00
アッヴィ、国内において、リサンキズマブ（遺伝子組換え）の新規剤形に関する製造販売承認を申請
2020年09月25日 12:30:00
アッヴィ、国内において、ベネトクラクスの急性骨髄性白血病に対する希少疾病用医薬品の指定を取得
2020年06月24日 13:00:00
慢性リンパ性白血病（CLL）などの治療薬として、「ベネクレクスタ（R）錠」を新発売
2019年11月22日 10:00:00
がん患者さんやその周囲の方のストーリーを表現するプログラム、「アッヴィ 未来への綴り」を開始
2019年07月18日 14:00:00
アッヴィ 自己免疫疾患 アートプロジェクト「PERSPECTIVES(パースペクティブズ)」表彰式開催
2019年06月26日 14:00:00
アッヴィとエーザイ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」について国内で初めて化膿性汗腺炎の適応追加承認を取得
2019年02月21日 17:00:00
ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」について国内で初めて化膿性汗腺炎の適応追加承認を取得
2019年02月21日 15:30:00
C型慢性肝炎治療薬「マヴィレット®配合錠」について、12歳以上の小児への適応追加を申請
2018年11月30日 12:00:00
再発／難治性の慢性リンパ性白血病（CLL）治療薬として「ベネトクラクス」を日本にて製造販売承認申請
2018年11月20日 11:50:00
アッヴィとエーザイ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」の新たな小児用製剤「ヒュミラ(R)皮下注20mgシリンジ0.2mL」を発売
2018年06月22日 12:00:00
新たな小児用製剤「ヒュミラ®皮下注20mgシリンジ0.2mL」を発売
2018年06月21日 10:00:00
アッヴィ・エーザイ・EAファーマ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」とオート・インジェクター製剤「ヒュミラ(R)皮下注ペン」を新発売
2018年06月11日 17:00:00
「ヒュミラ®」について更なる適応追加として既存治療で効果不十分な膿疱性乾癬に係る承認を取得
2018年03月23日 14:30:00
ベネトクラクスとリツキシマブ（遺伝子組換え）の併用第Ⅲ相試験での主要評価項目達成を発表
2017年12月22日 14:00:00
最短8週間治療を可能にするパンジェノ型、リバビリンフリーC型慢性肝炎治療薬「マヴィレット®配合錠」発売
2017年11月27日 19:15:00
ヒュミラの化膿性汗腺炎について、日本での希少疾病用医薬品の指定を取得
2017年10月04日 13:00:00
難治性慢性リンパ性白血病の治療薬としての、ベネトクラクスとリツキシマブ併用の第Ⅲ相試験結果を発表
2017年09月28日 12:00:00
C型慢性肝炎治療薬Glecaprevir／Pibrentasvir（G/P）に対する欧州CHMPの承認
2017年06月30日 15:30:00
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