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FDAが、マイクロサテライト高頻度（MSI-H）固形腫瘍患者を対象としたKEYTRUDA®のコンパニオン診断薬としてプロメガのOncoMate® MSI Dx解析システムを承認

FDAが、マイクロサテライト高頻度（MSI-H）固形腫瘍患者を対象としたKEYTRUDA®のコンパニオン診断薬としてプロメガのOncoMate® MSI Dx解析システムを承認

米ウィスコンシン州マディソン--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） --米国食品医薬品局（FDA）は、メルク（米国およびカナダ以外ではMSDとして知られる）の抗PD-1療法薬KEYTRUDA®のコンパニオン診断薬として、マイクロサテライト高頻度（MSI-H）固形腫瘍患者を特定するた...

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