ウパダシチニブの2番目の第III相導入療法試験において、潰瘍性大腸炎患者の臨床的転帰などの改善を確認

2021年3月5日
アッヴィ合同会社

ウパダシチニブの2番目の第III相導入療法試験において、潰瘍性大腸炎患者さんの臨床的転帰、内視鏡的転帰および組織学的転帰の改善を確認

●ウパダシチニブ群では33％が主要評価項目である8週時の臨床的寛解（Adapted Mayoスコアに基づく）を達成したのに対して、プラセボ群では4％（p<0.001）1

●すべての順位付け副次評価項目を達成1

●最初の第III相導入療法試験（U-ACHIEVE試験）の知見を裏付ける結果1,2

●安全性に関する試験結果は、先行する第III相導入療法試験や、これまでに確認されているウパダシチニブのプロファイルと一致し、新たな安全性リスクは認められず1-6

●ウパダシチニブはアッヴィが発見し、開発した選択的かつ可逆的なJAK（ヤヌスキナーゼ）阻害薬であり、中等症から重症の潰瘍性大腸炎およびその他複数の免疫関連疾患に対する経口療法として開発中1,7-14

 

イリノイ州ノースシカゴ、2021年2月22日（米国時間）—アッヴィ（NYSE： ABBV）は、第III相導入療法試験U-ACCOMPLISHにおいて、ウパダシチニブ群（45 mg、1日1回投与）が主要評価項目である臨床的寛解（Adapted Mayoスコアに基づき判定）およびすべての順位付け副次評価項目を達成したことを発表しました1。本試験において8週時に臨床的寛解（Adapted Mayoスコアに基づく）を達成した患者さんの割合は、ウパダシチニブ群の33％に対して、プラセボ群では4％でした（p<0.001）1。中等症から重症の潰瘍性大腸炎を有する成人患者さんを対象にウパダシチニブの安全性と有効性を評価する第III相導入療法試験は2試験実施されますが、U-ACCOMPLISH試験はそのうちの2番目の試験です1。

 

アッヴィの研究開発部門のシニア・バイス・プレジデントであるトム・ハドソンは次のように述べています。「私たちは、潰瘍性大腸炎患者さんの治療の現状を変革するため、確固たる信念を持って、引き続き研究を進めていきます。今回得られた良好な結果は、先行する導入療法試験の結果を裏付けるものであり、疾患のコントロールが困難な患者さんに、ウパダシチニブが貢献できる可能性があることを明確に示しています」

 

U-ACCOMPLISH試験では、臨床的転帰、内視鏡的転帰および組織学的転帰を含むすべての順位付け副次評価項目が達成されました1。8週時において、ウパダシチニブ群ではプラセボ群と比較して有意に高く臨床的改善（Adapted Mayoスコアに基づき判定）を達成しました。（ウパダシチニブ群74％に対し、プラセボ群25％、p<0.001）1。また、2週時に臨床的改善（Partial Adapted Mayoスコアに基づき判定）を達成した患者さんの割合は、ウパダシチニブ群が63％、プラセボ群が26％でした（p<0.001）1。8週時に内視鏡的改善を達成した患者さんの割合は、ウパダシチニブ群が44％、プラセボ群が8％でした（p<0.001）1。さらに、8週時において、ウパダシチニブ群ではプラセボ群と比較して有意に高く組織学的・内視鏡的粘膜改善が認められました（ウパダシチニブ群37％に対し、プラセボ群6％、p<0.001）1。

 

本試験で治験責任医師を務めるHumanitas Research Hospital炎症性腸疾患センター（イタリア、ミラノ）のセンター長、シルヴィオ・ダネーゼ医師は次のように述べています。「中等症から重症の潰瘍性大腸炎患者さんは、この疾患による負担に苦しみ続けています。潰瘍性大腸炎を対象としたこの2つの導入療法試験で、ウパダシチニブが患者さんの新たな治療選択肢の一つになりうることを示唆する一貫した結果が認められたことに、大きな意義があると思います」

 

【表：https://kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M102977/202103041844/_prw_PT1fl_35E3jYe0.png】

*主要評価項目は臨床的寛解（Adapted Mayoスコアに基づき判定）。臨床的改善（Adapted Mayoスコアに基づき判定）、内視鏡的改善および組織学的・内視鏡的粘膜改善は順位付け副次評価項目です。順位付け副次評価項目の一部は、表に示されていません。すべての主要評価項目と順位付け副次評価項目について、プラセボと比較したp値は0.001未満を達成しました。

a臨床的寛解（Adapted Mayoスコアに基づき判定）は、排便回数のサブスコア（SFS）が1点以下かつベースライン値を上回らず、直腸出血のサブスコア（RBS）が0点、内視鏡所見のサブスコアが1点以下の場合と定義。

b 臨床的改善（Adapted Mayoスコアに基づき判定）は、Adapted Mayoスコアがベースラインから2点以上かつ30％以上低下し、さらにRBSが1点以上低下またはRBSの絶対値が1点以下の場合と定義。

c 内視鏡的改善は、内視鏡所見のサブスコアが1点以下と定義。

d 組織学的・内視鏡的粘膜改善は、内視鏡所見のサブスコアが0点または1点かつGeboesスコアが3.1点以下の場合と定義。

† 内視鏡検査で脆弱化が認められるものの、その他の所見は「軽度」である場合、内視鏡所見のサブスコアは2となります。

 

ウパダシチニブ（45 mg）の安全性プロファイルは、既に報告された潰瘍性大腸炎に対する第III相導入療法試験や、様々な適応症を対象としたこれまでの試験で認められたものと一致しており、新たな安全性リスクは認められませんでした1-6。8週間の試験期間中にウパダシチニブ群で最も多く観察された有害事象は、ざ瘡、血中クレアチンフォスフォキナーゼ増加および貧血でした1。血中クレアチンフォスフォキナーゼ増加は重篤ではなく、治験薬の中止には至りませんでした1。血中クレアチンフォスフォキナーゼが増加した患者さんの多くで症状は認められず、横紋筋融解症の報告はありませんでした1。ウパダシチニブ群の3.2％、プラセボ群の4.5％で重篤な有害事象が発現しました1。重篤な感染症の発現率は、2群間で近似していました（0.6％）1。ウパダシチニブ群では、死亡、消化管穿孔、悪性腫瘍、主要心血管系事象、主要な血栓塞栓関連事象は報告されませんでした1。プラセボ群では、静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症および肺塞栓症）が1例、消化管穿孔が1例報告されました1。

 

U-ACCOMPLISH試験の詳細な結果は、今後の医学系学会で発表し、査読のある雑誌に投稿する予定です。最初の導入療法試験であるU-ACHIEVE試験の第III相パートで得られた主要な結果は2020年12月に発表されており、両試験における維持療法試験が現在進行中です。ウパダシチニブの潰瘍性大腸炎に対する規制当局の承認はされておらず、その安全性および有効性は評価されていません。

 

潰瘍性大腸炎について

潰瘍性大腸炎は大腸の炎症に起因する慢性、全身性の炎症性疾患で、腹痛、血性下痢、重度の便意切迫、体重減少および疲労があらわれます15-17。慢性的に継続する症状があり、就学や就業といった日常生活に支障をきたすことも報告されています18。

 

U-ACCOMPLISHについて1,9

U-ACCOMPLISH試験は、中等症から重症の潰瘍性大腸炎の患者さんを対象に、ウパダシチニブ45 mgの1日1回投与の有効性および安全性をプラセボ投与と比較し、評価する、第III相、多施設共同、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験です。

2018年10月に第IIb相の結果が発表されています。2つの第III相導入療法試験の1つ目である主要評価項目は8週時における臨床的寛解（Adapted Mayoスコアに基づき判定）の達成です。順位付け副次評価項目は、8週時における臨床的改善（Adapted Mayoスコアがベースラインから2点以上かつ30％以上低下し、さらにRBSが1点以上低下またはRBSの絶対値が1点以下となること）、内視鏡的改善（内視鏡所見のサブスコアが1点以下になること）および組織学的・内視鏡的粘膜改善（内視鏡所見のサブスコアが0点または1点になり、かつGeboesスコアが3.1点以下になること）などです。詳細はwww.clinicaltrials.gov（NCT03653026 ）に掲載されています。

 

ウパダシチニブの潰瘍性大腸炎プログラムについて9,19,20

ウパダシチニブに関する国際第III相潰瘍性大腸炎プログラムでは、3件のピボタル試験において中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎を有する患者さん1,300名以上を対象に評価を行います。これらの試験では、ウパダシチニブの有効性、安全性および忍容性を評価しています。有効性の主な指標は、Adapted Mayoスコアに基づき判定する臨床的寛解、Adapted Mayoスコアに基づき判定する臨床的改善、内視鏡的改善および内視鏡的反応です。これらの試験に関する詳細はwww.clinicaltrials.gov（NCT02819635、NCT03653026、NCT03006068）に掲載されています。

 

ウパダシチニブについて

アッヴィの科学者が発見し、開発したウパダシチニブは選択的かつ可逆的なJAK阻害薬で、1日1回経口投与の治療薬として複数の免疫関連炎症性疾患を対象に研究が進められています1,6-14。本剤はJAK2、JAK3およびTYK2に比べ、JAK1に対して強力な阻害活性を示すように設計されています2。2019年8月に、ウパダシチニブは、メトトレキサートで効果不十分または不耐容であった中等症から重症の活動性関節リウマチの成人患者さんの治療薬として米国食品医薬品局の承認を受けました。2019年12月には、1種類以上の疾患修飾性抗リウマチ薬で効果不十分または不耐容であった中等症から重症の活動性関節リウマチの成人患者さんの治療薬として、また1種類以上の疾患修飾性抗リウマチ薬（DMARDs）で効果不十分または不耐容であった活動性乾癬性関節炎（関節症性乾癬）および強直性脊椎炎を有する成人患者さんの治療薬として、欧州委員会の承認を得ました。関節リウマチ、活動性乾癬性関節炎（関節症性乾癬）および強直性脊椎炎に対して承認されているウパダシチニブの用量は15 mgです。潰瘍性大腸炎、関節リウマチ、乾癬性関節炎（関節症性乾癬）、体軸性脊椎関節炎、クローン病、アトピー性皮膚炎、巨細胞性動脈炎を対象とするウパダシチニブの第III相試験が進行中です8-14。ウパダシチニブの潰瘍性大腸炎に対する規制当局の承認はされておらず、その安全性および有効性は評価されていません。

 

ウパダシチニブに関する重要な安全性情報21

 

米国におけるウパダシチニブの使用および重要な安全性情報

ウパダシチニブは、中等症から重症の関節リウマチを有し、メトトレキサートで効果不十分または不耐容であった成人患者さんの治療を適応とする処方薬です。18歳未満の小児に対するウパダシチニブの安全性および有効性は確立されていません。

 

ウパダシチニブについて認識しておくべき最も重要な情報はどのようなものでしょうか？

ウパダシチニブは免疫系が感染症と戦う能力を低下させる可能性がある薬剤です。何らかの感染症が認められる場合は、担当の医療従事者が認めない限り、ウパダシチニブの服用を開始しないでください。

・ウパダシチニブを服用している患者さんの一部で、結核および細菌、真菌またはウイルスが原因となり全身に広がる感染症を含む重篤な感染症が発生しています。これらの感染症による死亡例もあります。担当の医療従事者は、ウパダシチニブの投与開始前にあなたが結核に感染しているか検査し、ウパダシチニブ投与中に結核の徴候や症状があるか慎重に確認しなければなりません。帯状疱疹を発現するリスクが増加する可能性があります。

・ウパダシチニブを服用している患者さんで、リンパ腫や皮膚がんを含むその他のがんが発生することがあります。

・ウパダシチニブを服用している患者さんの一部で、脚または肺の静脈や動脈に血栓が生じる可能性があります。これにより、生命を脅かす、または死に至る可能性があります。

・胃または腸に裂傷が生じることがあります。また、一部の臨床検査結果に変化が生じることがあります。担当の医療従事者は、ウパダシチニブの投与前および投与中に、血液検査を行う必要があります。血液検査の結果に変化が認められた場合、必要に応じて一定期間、ウパダシチニブの投与を中断する可能性があります。

 

ウパダシチニブの服用開始前にどのようなことを担当の医療従事者に伝えるべきですか？

次のような場合、担当の医療従事者に伝えてください。

 

・感染症の治療を受けている、治らない感染症がある、再発する感染症がある、または次のような感染症の症状がある場合。

〇熱、発汗または悪寒

〇息切れ

〇皮膚の熱感、発赤もしくは疼痛、または身体部位の痛み

〇筋肉痛

〇疲労感

〇血液の混じった痰

〇下痢または胃痛

〇咳嗽

〇体重減少

〇排尿時の灼熱感または通常より頻繁な排尿

・結核に感染している、または結核患者さんと緊密に接触している場合。

・何らかのがん、B型もしくはC型肝炎、帯状疱疹、脚や肺の静脈血栓、憩室炎（大腸の一部の炎症）、または胃潰瘍もしくは腸の潰瘍の既往歴がある場合。

・肝疾患、血球数低値、糖尿病、慢性肺疾患、HIV、免疫系が弱いなどの他の医学的病態がある場合。

・特定の真菌感染にかかるリスクを増加させる地域、例えばオハイオ川流域、ミシシッピ川流域、南西部に在住、もしくは在住していた、または旅行したことがある場合。これらの地域に行ったことがあるか不確かな場合は、担当の医療従事者にお尋ねください。

・最近ワクチンを接種した、またはワクチン接種を予定している場合。ウパダシチニブを服用する患者さんは、生ワクチンを接種してはいけません。

・妊娠している、または妊娠を計画している場合。動物を用いた試験に基づくと、ウパダシチニブは胎児に害を及ぼすおそれがあります。担当の医療従事者は、ウパダシチニブの投与開始前にあなたが妊娠しているかどうか検査します。ウパダシチニブ投与中と最終投与後少なくとも4週間は、妊娠を避けるため効果的な避妊を行ってください。

・授乳中である、または授乳を予定している場合。ウパダシチニブは母乳に移行する可能性があります。ウパダシチニブ投与中と最終投与後少なくとも6日間は授乳しないでください。

 

処方薬、市販薬、ビタミン剤、ハーブサプリメントを含む、服用中の薬剤すべてを医療従事者に伝えてください。ウパダシチニブと他剤が互いに影響し合い、副作用を引き起こすおそれがあります。

 

特に、次の薬剤を服用している場合は、担当の医療従事者に伝えてください。

・真菌感染または細菌感染に対する薬剤

・リファンピシンまたはフェニトイン

・免疫系に影響を及ぼす薬剤

 

これらの薬剤を服用しているか不確かな場合は、担当の医療従事者または薬剤師にお尋ねください。

 

ウパダシチニブの服用開始後にどのようなことを担当の医療従事者に伝えるべきですか？

次のような場合は、直ちに担当の医療従事者に伝えてください。

 

・何らかの感染症の症状が認められた場合。ウパダシチニブにより、感染症にかかりやすくなることがあります。また、感染症を悪化させることがあります。

・ウパダシチニブ投与期間中に次のような血栓の徴候または症状を認めた場合。

〇腫脹

〇原因不明の突然の胸痛

〇脚の痛みまたは圧痛

〇息切れ

・引かない発熱または治らない腹部の痛みがあった場合、および排便習慣の変化があった場合。

 

ウパダシチニブの主な副作用は、どのようなものですか？

主な副作用としては、上気道感染（感冒、副鼻腔感染）、悪心、咳嗽、発熱などがあります。この他にもウパダシチニブの副作用が発生する可能性があります。

 

ウパダシチニブは、1日1回の服用です。食前食後は問いません。錠剤を分割したり、潰したり、砕いたり、噛み砕いたりしないでください。担当の医療従事者の指示通りにウパダシチニブを服用してください。

 

以上がウパダシチニブについて認識しておくべき最も重要な情報です。詳しい情報については、担当の医療従事者にご相談ください。処方薬の副作用をFDAに報告することが奨励されています。http://www.fda.gov/medwatch をご覧いただくか、1-800-FDA-1088にお電話ください。

 

薬剤の支払いが難しい場合は、アッヴィがお手伝いできるかもしれません。詳細については、AbbVie.com/myAbbVieAssist をご参照ください。

 

こちらから、詳細な処方情報および服薬ガイドについてご参照ください。

 

世界各国で処方情報は異なります。完全な情報は各国の製品表示をご参照ください。

 

消化器領域におけるアッヴィについて

潰瘍性大腸炎やクローン病といった炎症性腸疾患（IBD）の領域を大きく発展させるため、アッヴィは強固な臨床試験プログラムを実施し、最先端の研究に取り組んでいます。革新と学習、そして適応を通して、IBDによる患者さんの負担をなくし、患者さんの生活を長期にわたって改善していくことを目指しています。消化管領域におけるアッヴィについて、詳細はこちらをご覧ください。

 

アッヴィについて

アッヴィのミッションは現在の深刻な健康課題を解決する革新的な医薬品の創製と提供、そして未来に向けて医療上の困難な課題に挑むことです。患者さん一人ひとりの人生を豊かなものにするため次の主要領域に取り組んでいます。免疫疾患、がん、神経疾患、アイケア、ウイルス、ウイメンズヘルス、消化器疾患、さらにアラガンエステティクスポートフォリオの製品・サービスです。アッヴィの詳細については、www.abbvie.com をご覧ください。Twitterアカウント@abbvie、Facebook、LinkedInやInstagramでも情報を公開しています。