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アンジェス---共同開発品Tie2受容体アゴニスト（AV-001）前期第2相臨床試験の最終段階へ

アンジェスとVasomune社が共同開発するTie2受容体アゴニスト（AV-001）の前期第2相試験が安全性を確認され、最終段階に進むことが推奨されました。今後、最高用量で試験が進行する予定です。業績への影響はありません。

*15:21JST アンジェス---共同開発品Tie2受容体アゴニスト（AV-001）前期第2相臨床試験の最終段階へ アンジェス<4563>は、カナダのバイオ医薬品企業Vasomune Therapeutics(以下、Vasomune社)と共同開発を行っているTie2受容体アゴニスト（AV-001）の前期第2相臨床試験について、米国における独立データ安全性モニタリング委員会の評価の結果、安全性に問題はなく、最終コホート（最高用量）への移行に関して推奨を受けたことを発表した。
Tie2受容体アゴニストは、Vasomune社が開発している血管機能障害を伴う疾患の治療薬。
なお、今回の結果について、2024年12月期の連結業績への影響はない。 ＜ST＞
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