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ＧＴＳ---大幅に続伸、腎性貧血患者向け製剤のバイオ後続品で医薬品製造販売承認を申請

大幅に続伸。三和化学研究所と共同研究開発していたダルベポエチンアルファのバイオ後続品について、同研究所が9月28日付で厚生労働省へ医薬品製造販売承認申請を行ったと発表している。ダルベポエチンアルファは持続型赤血球造血刺激因子製剤で、腎性貧血患者の症状を改善する目的で使用されている。先行品の国内年間売上は約500億円で、製造承認を取得した際は販売売上に応じて三和化学研究所と利益を配分する。

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