三井製薬、NMN（NAD+）シリーズの品質・検査情報を公開

三井製薬株式会社（東京都中央区）はこのほど、NMN（NAD+）シリーズを含むヘルスケア製品について、品質と検査に関する情報を公開した。どなたでも閲覧できる形で開示しており、公開された情報は、運営主体に関する情報、製造・原料・検査の概要、基準・認証への対応状況の三部で構成されている。
同社はあわせて、独自の技術と研究基盤を持つ独立した事業体であり、類似名称の海外ブランドとは関係がない旨を、重要なお知らせとして掲載している。
製造・原料について、三井NMN（三井NAD+）は細胞アンチエイジングシリーズの主力製品であり、2022年の上市以来、毎年継続的に処方を改良している。2026年の最新モデルとなる三井NMN（三井NAD+）は同年9月に登場した（製品の詳細は三井製薬公式サイト https://mitsuipharma.co.jp/ で閲覧できる）。NMN（NAD+）は、細胞エネルギー代謝に関する基礎研究の対象として位置づけられている。同社は、独自の成分デリバリー・吸収向上技術を応用しているとしている。主要原料については、β-ニコチンアミドモノヌクレオチド（NMN）を国内製造とし、原料の受入から精製工程、品質試験まで一貫して管理していることを示した。
検査について、品質管理体制として、原料受入検査、製造工程管理、最終製品検査、出荷判定の各段階を設けている。最終製品検査には成分含量・微生物試験・異物検査が含まれ、出荷判定は全ロットの試験結果に基づいて行うとしている。あわせて、全製品について第三者検査機関による成分分析・微生物試験・残留試験を実施し、製品ロットごとの検査証明書（COA）を発行・保管している。
同社の製品資料によれば、NMN製品は日本食品分析センター（JFRL）による三項目の検査を完了しており、重金属・微生物・放射性はいずれも無検出としている。報告番号は、重金属が第26041127001-0201号、微生物が第26041127001-0301号、放射性が第26041127001-0101号である。
基準・認証について、品質基準として国内GMP認定工場における製造と、各種国際品質認証の取得を挙げている。原料の位置づけとしては、NMNが日本国内で食品（原料）として取り扱われる成分であることを前提に、製品を健康食品の範囲で展開している。原料の純度については、原料についてSGSによる99.9%の資料を示している（ブランド開示情報）。
これらの公開情報は、いずれも同社による開示にもとづくものであり、本稿が独立に検証したものではない。数値や認証の範囲については、同社の窓口にて最新の内容を確認できる。
会社名：三井製薬株式会社
URL：https://mitsuipharma.co.jp/
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配信元企業：三井製薬株式会社
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