末梢血管介入製品におけるコアポイント
Global Info Researchの最新分析によると、グローバル末梢血管介入製品市場は、2025年時点で111.7億米ドル規模となった。
2032年には181.8億米ドルに達すると予測されている。
2026年から2032年までの年平均成長率は7.3%と見込まれる。
2025年時点で上位10社が売上ベースで約83.0%を占め、一定の集中度を持つ市場構造となっている。
末梢血管介入製品とは、心臓および脳以外の末梢血管に生じる狭窄、閉塞、血栓、静脈瘤、血流障害などに対し、低侵襲の血管内治療を行うために使用される医療機器である。主にバルーンカテーテル、ステント、血栓除去デバイス、ガイドワイヤー、シース、各種カテーテルなどを含む。これらの製品は、病変血管の拡張、血流再建、血栓除去、血管支持、薬剤送達などを目的とし、末梢動脈疾患（PAD）や静脈疾患の治療に用いられる。
末梢血管介入製品
上記の図表／データは、Global Info Researchの最新レポート「2026～2032年のグローバル末梢血管介入製品調査レポート」から引用されている。Email: japan@qyresearch.com；
市場規模と今後5年予測：慢性血管疾患と低侵襲化が牽引
末梢血管介入製品市場は、すでに一定の臨床普及が進んだ医療機器市場でありながら、慢性血管疾患の増加を背景に中期的な成長余地を残す段階にある。Global Info Researchの最新分析によると、グローバル末梢血管介入製品市場は2025年に約111.7億米ドル、2032年には181.8億米ドルに達し、2026年から2032年にかけて年平均7.3%で拡大すると予測されている。
この成長は、一過性の導入拡大というよりも、患者基盤の拡大と治療選択肢の高度化に支えられた構造的な成長と捉えられる。末梢動脈疾患は高齢化、糖尿病、肥満、運動不足などと関連が深く、先進国だけでなく新興国でも患者数の増加が見込まれる。特に下肢動脈の狭窄・閉塞では、間欠性跛行、慢性疼痛、重症化時の壊疽などにつながるため、血流再建を目的とする低侵襲治療への需要が高まりやすい。
製品面では、従来型バルーンやステントに加え、薬剤コーティングバルーン、薬剤溶出ステント、血栓除去デバイス、画像ガイド下治療に関連する技術が臨床アウトカムの改善に寄与している。開腹手術に比べて患者負担が小さく、回復期間の短縮が期待される点も、医師・医療機関側の採用を後押ししている。一方で、高機能デバイスの価格、規制審査、長期安全性データの蓄積、熟練した術者の不足は、市場拡大の速度を左右する要素となる。
主要企業ランキングと市場シェア
Global Info Researchのトップ企業研究センターによると、末梢血管介入製品の世界的な主要製造業者には、Boston Scientific、BD、Medtronic、Terumo、Merit Medical、Abbott、Cook Medical、Cordis、Teleflex、Biotronikなどが含まれる。2025年時点では、上位10社が売上ベースで約83.0%を占めており、市場は完全な分散型ではなく、上位企業群が相当部分を構成する集中傾向を示している。
競争構造としては、製品ポートフォリオの幅、臨床データ、規制対応力、販売チャネル、医師ネットワークを備えた大手企業が優位に立ちやすい。一方で、単一製品や特定術式に強みを持つ専門企業も存在し、血栓除去、薬剤送達、下肢末梢病変、透析アクセスなどの細分領域では、技術特化型企業が存在感を高める余地がある。したがって、市場は上位企業主導でありながら、製品カテゴリー別には競争軸が分化している。
末梢血管介入製品
上記の図表／データは、Global Info Researchの最新レポート「2026～2032年のグローバル末梢血管介入製品調査レポート」から引用されている。ランキングは2025年のデータに基づいている。現在の最新データは、当社の最新調査データに基づいている。Email: japan@qyresearch.com
主要企業の動向
2025年8月、Abbottは、膝下末梢動脈疾患を対象とした薬剤溶出型吸収性スキャフォールドシステムについて、欧州でCEマークを取得したと発表した。本製品は、バルーン血管形成術などによる血流回復後に留置され、時間の経過とともに生体内に吸収される特性を持ち、金属ステントのような永続的な異物留置に伴うリスクを低減することが期待されている。
2026年1月、Boston ScientificはPenumbraを企業価値約145億米ドルで買収する最終契約を締結したと発表した。Boston Scientificは、この買収により心血管ポートフォリオを拡充し、機械的血栓除去および神経血管領域への参入を強化するとしている。
2026年4月、Medtronicは透析患者の動静脈瘻狭窄を適応とする「IN.PACTTM AV 薬剤コーティングバルーン」について、米国17施設で実施された市販後試験の12カ月実臨床データを公表した。それによると、12カ月時点の標的病変一次開存率は70.2％であり、本デバイスが高い有効性と安全性を有することが実臨床の場でも改めて裏付けられた。
今後の展望
今後の市場では、先進国における高齢患者向け治療需要に加え、アジア太平洋、中南米、中東などでの医療インフラ整備が成長を下支えするとみられる。特に、下肢末梢動脈疾患、重症下肢虚血、透析アクセス維持、静脈疾患関連の治療領域では、患者数の増加と治療選択肢の高度化が重なりやすい。
競争面では、単にバルーンやステントを供給するだけでは差別化が難しくなり、臨床データ、薬剤送達技術、再狭窄抑制、血栓除去性能、画像ガイド下での手技適合性がより重要になる。大手企業によるポートフォリオ拡張は継続する可能性がある一方、専門企業は特定病変や特定術式に特化した技術で競争余地を確保すると考えられる。価格圧力や償還制度の違いも残るため、地域ごとの採用スピードには差が出やすい。
日本企業への示唆
日本企業にとって、末梢血管介入製品市場の分析は、海外医療機器市場への参入可能性や新規事業評価を行ううえで有用である。特に、部材、精密加工、コーティング、カテーテル関連技術、画像・手技支援技術を持つ企業は、完成品メーカーとの協業可能性を検討しやすい。上位企業の集中度が高い市場であるため、提携先候補の選定では、製品ポートフォリオ、地域販売網、臨床データの蓄積状況を確認する必要がある。また、競合企業の実臨床データの発表などは、投資評価、海外展開、内部稟議資料の前提条件として継続的に追跡すべき情報である。
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