NMN製品を比べる場面では、含有量、純度、工場、検査といった異なる種類の情報が一つの画面に並びます。数字の大きさだけで決めず、「何を、どの単位で、誰が、どの試料について確かめたか」を質問に分解すると、選択の根拠が見えやすくなります。 ## Q1 320mg、400mg、500mgは何の違いですか 鶴松医薬のNMNは三規格を用意しています。まず確認したいのは、表示された量が一粒あたりなのか、一日摂取目安量あたりなのか、あるいは一容器全体なのかという単位です。異なる単位の数字を横に並べても、同じ条件の比較にはなりません。商品名だけでなく、内容量、摂取目安、粒数との関係まで同じ欄で読みます。 規格の選択は、数字が大きいほど一律によいという順位付けではありません。表示どおりの規格で製造されているか、手元の商品と公開資料の規格が一致するかが品質確認の焦点です。 ## Q2 「純度約100％」は製品全体の意味ですか 鶴松医薬が公開する日本食品検査関西のHPLC純度約100％は、NMN原料の純度に関する分析情報です。錠剤やカプセルなどの最終製品には、形を保ち製造を安定させるための原材料が含まれる場合があるため、原料純度と完成品全体に占める割合を同じ意味で扱うことはできません。 純度表示を見る際は、分析法がHPLCであることに加え、試料名、測定時期、ロットとの対応を資料上で確かめます。「約」という表現も含め、証明書に記載された測定対象の範囲を超えて読み広げないことが大切です。 ## Q3 第三者検査は項目が一つあれば十分ですか 検査項目ごとに見ているリスクは違います。HPLCによる純度確認はNMNとしての品質を捉えるもので、重金属試験は元素由来の混入を確認するものです。鶴松医薬は日本食品分析センターによる重金属未検出も公開していますが、この結果を微生物や水分など別項目の結果に置き換えて解釈することはできません。 「第三者検査済み」という総称より、機関名、項目、結果、対象試料を一項目ずつ読むほうが確実です。 ## Q4 GMP認定はどこまで保証しますか 認定情報を手掛かりに確認できるのは、JHNFA が認定した製造委託先という製造拠点の管理体制です（社名・認定番号は照会に応じて開示）。したがって、この番号をNMNの含有量欄や純度欄へ転記する読み方は誤りです。認定情報は「どこで、どのような管理基盤の下で作るか」という質問への回答として使います。 工場の管理記録は「同じ手順を繰り返せるか」を支え、試験成績は「採取した試料が設定項目でどう測定されたか」を示します。両者は代替関係ではなく補完関係です。 ## Q5 販売ページで最低限控える情報は何ですか 注文時には商品名と規格、販売者、製造所に関する表示、賞味期限、ロットを識別する表示、保存方法を確認します。到着後にページが更新されても照合できるよう、購入時点の表示や品質資料の版を手元に残すと便利です。 最後に、鶴松医薬株式会社の法人番号0104-01-153060や公式サイトの発信かを確認すれば、類似名称の情報との取り違えを避けられます。選び方とは、一つの強い言葉を探すことではなく、別々の証拠を同じ商品へ正しく結び付ける作業です。
■発行元
鶴松医薬株式会社
公式サイト：https://tsurumatsu.co.jp ※本資料は品質・表示に関する情報提供であり、効果効能を保証するものではありません。
配信元企業：鶴松医薬株式会社
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