アルゼンチンの先天性蛋白代謝異常市場規模、産業動向、機会分析、2024-2032年予測
- 2024年11月06日 13:30:00
- マネー
- Dream News
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アルゼンチンにおける先天性タンパク質代謝異常市場は、2023年に2億6820万米ドルの規模に達し、以降2032年までに年平均成長率(CAGR)11.02%で成長し、2032年には6億6400万米ドルに達すると予測されています。この成長は、代謝異常の有病率の高さ、診断技術の進歩、遺伝子疾患に対する認識の向上が要因となっています。さらに、革新的な治療法の登場や新生児スクリーニングプログラムの拡大も市場の成長を後押ししています。市場は疾患タイプや治療タイプ、エンドユーザーで細分化されています。具体的な疾患にはフェニルケトン尿症(PKU)や尿素サイクル異常症(UCD)などが含まれ、治療法として医療用食品や酵素補充療法が注目されています。医療インフラの改善も市場の拡大に寄与する見通しです。
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市場規模の拡大は、代謝異常の有病率の上昇、診断技術の進歩、医療従事者や患者の遺伝子疾患に対する意識の高まりなど、さまざまな要因が絡み合っていることに起因している。さらに、革新的な治療法の開発や新生児スクリーニングプログラムの拡大も、市場成長に大きく寄与すると予想される。
主なハイライト
市場評価額 2億6,820万米ドル(2023年)
予測市場価値: 6億6,400万米ドル(2032年)
CAGR:11.02%(2024年~2032年)
アルゼンチンでは医療インフラの改善が続いており、先天性蛋白代謝異常の効果的な治療と管理に対する需要が高まり、市場のさらなる拡大が見込まれる。
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市場細分化の概要
疾患タイプ別
フェニルケトン尿症(PKU)
尿素サイクル異常症(UCD)
ロイシン症(MSUD)
メチルマロン酸尿症/プロピオン酸尿症(MMA/PA)
グルタル酸尿症1型(GA-1)
イソ吉草酸尿症(IVA)
ホモシスチン尿症(HOM)
1型チロシン血症(HT-1)
その他
治療タイプ別
医療用食品
医薬品
酵素補充療法(ERT)
エンドユーザー別
小児
成人
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