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体外毒性試験の需要は、慢性疾患の増加、医薬品開発に関する厳しい規制、医薬品の安全性と有効性の重視の高まりなど、いくつかの要因によって牽引されている。さらに、人工知能と機械学習の統合を含む技術と方法論の進歩が、試験管内検査の能力と精度を高めている。
市場ダイナミクス
促進要因 動物実験に対する倫理的懸念の高まり
近年、動物実験をめぐる倫理的な懸念が、体外毒性試験市場拡大の顕著な原動力となっている。動物福祉の擁護が勢いを増し、多くの団体や公的キャンペーンが代替検査法の必要性を強調している。2023年には、世界中で1,500を超える団体が動物実験に反対するキャンペーンを積極的に展開し、研究に動物を使用することの倫理的意味を強調した。さらに、900以上の大学や研究機関が、動物実験を減らすための政策を実施している。欧州連合（EU）はその最前線にあり、27カ国が化粧品の動物実験を全面的に禁止している。米国では、カリフォルニア州とニューヨーク州が化粧品の動物実験を制限する法律を制定しており、700億ドル規模の米国化粧品市場の大部分を占めている。
試験管内毒物検査市場はこうしたシフトに対応し、代替手法への投資が大幅に増加している。2023年には、in-vitro試験技術に焦点を当てた150以上の新興企業が世界的に新たに設立された。さらに、米国の国立衛生研究所（NIH）は、代替検査法の開発に向けて1億8,000万ドルを割り当てた。これは、科学的イノベーションを通じて倫理的懸念に対処することの重要性が認識されつつあることを反映している。in-vitro毒性試験の世界市場は、推定230億ドルの収益に達し、より多くの企業が倫理的な試験ソリューションを求めていることから、今後も成長が続くと予測されている。
in-vitro試験へのシフトは、無残な製品を求める消費者の需要にも後押しされている。2023年に世界の体外毒性試験市場で実施された調査では、6500万人の消費者が動物実験を行わない製品を好むと表明したことが明らかになった。その結果、500を超える主要ブランドが、製品開発プロセスから動物実験を排除することを約束した。こうした変化は、業界の慣行を形成しているだけでなく、規制の枠組みにも影響を及ぼしており、現在では40カ国が、さまざまな分野で動物実験を制限または禁止する法律を実施している。この傾向は、市場の革新と試験管内毒性試験の採用を促進する上で、倫理的配慮の重要性が高まっていることを浮き彫りにしている。
市場セグメンテーションの概要:
ソリューション別
● 装置
● アッセイ
o 細菌毒性試験
o タンパク質分解
o GPCR
o 核受容体
o 組織培養アッセイ
o その他
● 消耗品
● サービス
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方法別
● 細胞アッセイ
● 生化学分析
● シリコンの場合
● 元ライブ
テクノロジー別
● 細胞培養技術
● 高スループット技術
● オミックス技術
毒性エンドポイントとテスト別
● ADME
● 皮膚の炎症、腐食、感作
● 遺伝毒性試験
● 細胞毒性試験
● 眼毒性
● 光毒性試験
● 経皮毒性
● その他
エンドユーザー別
● 製薬
● 化粧品・家庭用品
● 学術機関および研究機関
● 診断
● 化学産業
● 食品産業
● その他
地域別
● 北米
o 米国
o カナダ
o メキシコ
● ヨーロッパ
o 西欧
? イギリス
? ドイツ
? フランス
? スペイン
? イタリア
? その他の西ヨーロッパ
o 東欧
? ポーランド
? ロシア
? その他の東ヨーロッパ
● アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o オーストラリアとニュージーランド
o ASEAN
o その他のアジア太平洋地域
● 中東・アフリカ（MEA）
o アラブ首長国連邦
o サウジアラビア
o 南アフリカ
o MEAの残り
● 南アメリカ
o アルゼンチン
o ブラジル
o 南米のその他の地域
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