新たな超高感度検査により、客観的で自動化に対応した、高スループットなクローン性およびMRDのワークフローが実現。
サンディエゴ--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） --精密検査および測定可能残存病変（MRD）検査の分野で世界をリードするインビボスクライブは、免疫グロブリンおよびT細胞受容体遺伝子の再配置を特定・追跡するための統合型次世代シーケンシング（NGS）ソリューション「LymphoTrack Flex」スイートの全ラインナップの提供開始を発表しました。
NGSをベースとする免疫受容体MRD解析が、学術研究機関からがん研究センターでの日常的な利用へと移行するなか、標準化されたハイスループットなワークフローに対する需要が高まっています。研究所では、効率の向上と超高感度の両方が求められています。そのためには、検査のスループットと分析性能を高めつつ、DNAの投入量を増加させる必要があります。トランスレーショナル・プログラムでは、再現性があり、かつ施設間で拡張可能な検査が求められています。LymphoTrack Flexは、7つの分子標的（IGHVリーダー、IGH FR1、IGH FR2、IGH FR3、IGK、TRB、TRG）を、大規模並列多重化と強力なバイオインフォマティクスエンジンを備えた、自動化に対応した単一ワークフローに統合し、クローン配列の客観的な解析と追跡を実現することで、これらの要求に応えます。
「クローン性、体細胞超変異、および測定可能残存病変（MRD）は、リンパ系悪性腫瘍の経過全体にわたって相互補完的な分子標的に関する知見を提供しており、治療アプローチが固定期間の療法から、よりダイナミックでMRDに基づく戦略へと進化するにつれて、その重要性はますます高まっています」と、インビボスクライブの最高医学責任者（CMO）であるBrad Patayは述べています。 「LymphoTrack Flexにより、研究室は治療前の段階でクローン集団の特性評価を行い、経時的な評価のために配列特異的なクローンタイプを選択することが可能となり、時間の経過に伴う疾患の分子レベルでの一貫した全体像を把握することで、こうした進化する治療アプローチ評価をサポートします。」
このソフトウェアポートフォリオは、さまざまな検査環境において柔軟性を提供します。LymphoTrackソフトウェアは、単一のワークステーションで独自に検査を実施したい検査室向けに、ローカルでのデスクトップベースの解析をサポートしています。LymphoTrack Enterpriseソフトウェアは、ハイスループット解析、標準化されたレポート作成、および研究室やデータインフラとの統合を実現する一元化された環境を提供し、研究室がワークフローの再構築を行うことなく検査量を拡大できるようにします。
「当社のビジョンは、標準化された単一のアプローチを通じて、すべての研究室が最適化されたMRDアッセイ、コントロール、および解析ソフトウェアを利用できるようにすることです」と、インビボスクライブの最高経営責任者（CEO）であるジェフ・ミラーは述べています。「LymphoTrack Flexを支えてくれたチームを、心から誇りに思います。今回のリリースは、数十年にわたる多分野にわたる国際的な臨床検査の経験の結晶です。」
「LymphoTrack Flex」スイートが完全ラインナップとして提供開始されたことで、研究機関は、幅広いリンパ系悪性腫瘍を対象に、クローン性評価、体細胞超変異解析、およびシーケンスに基づくMRD研究のための、柔軟かつ拡張性の高いNGSワークフローを導入できるようになりました。NGSによるクローン性およびMRDの機能の拡充や標準化を検討中の研究機関は、LymphoTrack Flexのページで詳細をご確認いただくか、inquiry@invivoscribe.comまでご連絡いただき、インビボスクライブのスペシャリストにご相談ください。
インビボスクライブについて
インビボスクライブは、「精密検査でより良い生活を（Improving Lives with Precision Diagnostics®）」を理念に掲げるグローバルな垂直統合型バイオテクノロジー企業です。同社は30年以上にわたり、精密医療分野を支える 高品質で標準化された試薬、診断用アッセイ、サンプル前処理装置、およびバイオインフォマティクス・ソリューションを提供することで、世界中の医療の質を向上させてきました。また、米国、ドイツ、日本、中国に所在する同社のグローバル・ラボ・ネットワークを通じた臨床試験検査について製薬会社と提携してきたほか、規制戦略および臨床検査サービスに関する深い専門知識を生かしてコンパニオン診断薬を開発・商品化してきた確かな実績があります。インビボスクライブは、700社以上の臨床検査機関の顧客への配布可能な診断キットの提供に加え、世界各地の臨床検査子会社LabPMM®を通じて臨床試験サービスも提供しており、開発や臨床試験から規制当局への申請、商品化に至るまでの診断ライフサイクル全体にわたって、理想的なパートナーとなっています。
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