フェリングが微生物叢ベースのライブバイオ治療薬RBX2660に関する米国FDA諮問委員会会議の開催を発表

スイス・サンプレ & 米ニュージャージー州パーシッパニー--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- フェリング・ファーマシューティカルズは本日、米国食品医薬品局(FDA)のワクチン・関連バイオ医薬品諮問委員会(VRBPAC)が2022年9月22日に会議を開き、抗生物質治療後の再発性クロストリディオイデス・ディフィシル感染症(CDI)を低減する潜在力について研究されている微生物叢ベースのライブバイオ医薬品RBX2660について、生物学的製剤承認申請(BLA)を裏付けるデータを検討すると発表しました。
フェリング・ファーマシューティカルズ(米国)の最高科学責任者(CSO)であるエリザベス・ガーナーは、次のように述べています。「腸内微生物叢は非常に多様な微生物群集であり、人間の健康に不可欠な役割を担っています。新たな研究により、再発性クロストリディオイデス・ディフィシル感染症などの重病を含むさまざまな症状への対処に微生物叢を活用することの有望性が示されています。再発性 CDI の繰り返しは公衆衛生上の大きな負担となっており、フェリングはこの未充足ニーズに対処するために取り組んでいます。」
FDAは諮問委員会会議の様子をFDAのユーチューブページでライブストリーミングする予定ですが、会議はFDAのウェブサイトからもウェブキャストで配信されます。
クロストリディオイデス・ディフィシル感染症(CDI)は潜在的な致死力を持つ重篤疾患であり、世界中の患者に影響を及ぼしています。クロストリディオイデス・ディフィシルは、重症の下痢、発熱、腹部の圧痛ないし疼痛、食欲減退、悪心、大腸炎(大腸の炎症)などの衰弱性の症状をもたらす細菌です
クロストリディオイデス・ディフィシル感染症は、再発の悪循環の開始点となる場合があり、患者と医療システムに大きな負担をかけています
RBX2660は微生物叢をベースとするライブバイオ治験薬であり、抗生物質治療後の再発性クロストリディオイデス・ディフィシル感染症を低減する潜在力についての研究が行われています。RBX2660は、米国食品医薬品局(FDA)よりファストトラック、希少疾病用医薬品、画期的治療薬の各指定を受けています。RBX2660はフェリング子会社のリバイオティクスが開発しました。
フェリング・ファーマシューティカルズは、研究主導型の特殊バイオ医薬品企業グループとして、世界中の人々が健康な家庭を築き、より良い生活を送っていただけるよう貢献することに傾倒しています。スイスのサンプレに本社を置くフェリングは、不妊症と産婦人科、消化器科と泌尿器科の専門分野におけるリーダー企業です。フェリングは、50年以上にわたり母子向けの治療薬開発を手掛け、受胎から出産までに対応する治療薬ポートフォリオを有しています。1950年設立の非上場企業であるフェリングは現在、世界各国で約6000人の従業員を擁しており、50カ国以上で事業子会社を所有し、110カ国で製品を販売しています。
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  • フェリングは、再発性クロストリディオイデス・ディフィシル感染症の脅威をはじめとして、微生物叢とヒトの健康との間の極めて重要なつながりの追究に傾倒しています。フェリングは、微生物叢をベースの新規治療薬を開発することで、未充足の重要ニーズに対応し、人々がより良い生活を送れるよう貢献しています。当社の
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  • References:
    https://www.cdc.gov/cdiff/what-is.html. (米国疾病対策予防センター、「クロストリディオイデス・ディフィシルとは何か」)
    https://www.cdc.gov/drugresistance/biggest-threats.html(米国疾病対策予防センター、「最大の脅威とデータ」)
    https://www.cdc.gov/drugresistance/pdf/threats-report/clostridioides-difficile-508.pdf. (米国疾病対策予防センター)
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