画像 : https://newscast.jp/attachments/H47W9J88uAN2gwMb8HGI.png
前臨床CROの世界市場規模は、2021年に47.2億米ドルとなり、2022年から2030年にかけて年率8.7%で成長し、2030年には88.6億米ドルに達すると予想されています。前臨床試験受託機関(CRO)は、医薬品や医療機器の設計段階から販売までに必要な経験、学習、適性を提供する研究開発を行っています。CROには、研究者、修復作業員、法律関係者、業界関係者、専門家が参加します。臨床の前段階で人に試す前に、保護されているか、繁栄しているかを確認しなければなりません。そのためには、監督下での動物実験が必要です。
レポートの範囲を確認するためのリクエスト： https://www.reportocean.com/industry-verticals/sample-request?report_id=Pol525
市場力学
医薬品開発のための研究開発予算は、世界の前臨床試験受託機関（CRO）の需要を高めています。セルヴィエ研究所によると、前臨床段階での失敗の50%は基本的に毒性に起因しており、今後数年間で前臨床CROサービスの需要を押し上げると予測されています。また、熟練した人材の確保、機器の低コスト化、慢性疾患の増加などが、市場の成長を促進すると予想されます。トッププレイヤー間の競争の激化は、前臨床CRO市場の成長につながります。また、企業は新製品や先進的な製品を導入しようとしています。さらに、臨床試験は製品を導入する前の重要な段階であり、より良い結果を得るために、企業は開発業務受託機関に依存しています。さらに、さまざまな病気を引き起こす新しく複雑な微生物の増加に伴い、複雑な薬剤が臨床試験に入り、研究開発費が増加していることが、前臨床試験受託機関（CRO）の世界的な成長の要因となっています。したがって、技術の向上と医療インフラの進歩が前臨床CRO市場の成長を促進すると予想されます。
前臨床試験受託機関(CRO)市場は、サービス別、エンドユーザー別、地域別に分類されています。サービス別では、バイオアナリシスと薬物代謝・薬物動態(DMPK)研究、トキシコロジーテスト、その他に分類されます。エンドユーザー別では、バイオ医薬品企業、政府・学術機関、医療機器に分類されています。地域別では、北米（米国、カナダ）、アジア太平洋（中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、その他のアジア太平洋地域）、欧州（ドイツ、フランス、英国、イタリア、ロシア、スペイン）、その他の地域（中南米、中東、アフリカ）に分類されます。
前臨床研究機関(CRO)に関わる主要企業には、Envigo Corporation、MPI Research、Eurofins Scientific、IQVIA、PAREXEL International Corporation、Charles River、ICON PLC、PRA Health Sciences、Medpace、Laboratory Corporation of America Holdings、Pharmaceutical Product Development, LLC、WuXi AppTec、MD Biosciencesなどがあります。
前臨床試験受託機関(CRO)の世界市場区分
世界の前臨床試験受託機関(CRO)市場は、サービス別、エンドユーザー別、地域別に以下のように分類されます。
サービス別
バイオアナリシスおよび薬物代謝・薬物動態（DMPK）試験
毒性試験
その他
エンドユーザー別
バイオ医薬品企業
官公庁・学術機関
医療機器
地域別
北アメリカ
アジアパシフィック
ヨーロッパ
ラテンアメリカ
中近東・アフリカ
前臨床試験受託機関(CRO)市場に参入している主要企業は以下の通りです。
エンビゴ株式会社
MPIリサーチ
ユーロフィンス・サイエンティフィック
IQVIA
パレクセル・インターナショナル・コーポレーション
チャールズ・リバー
ICON PLC
PRAヘルスサイエンス
メドスペース社
Laboratory Corporation of America Inc.
医薬製品開発
LLC
WuXi AppTec
MDバイオサイエンス
