これにより、東大医科研 ヒトゲノム解析センターは、個人のヒトゲノムの特徴に応じたがんや生活習慣病などの予防・診断・治療法の研究を加速し、Society5.0(注2)時代のゲノム情報を活用した個別化医療の実現を支援します。
なお、日立は、2019年4月に、高セキュリティなShirokane5を設計・構築し、その後の運用を支援してきました。また、今回の検証にあたり、Shirokane5上にゲノムデータ解析プログラムを実装し、全ゲノムデータを高速で処理できる高度な解析環境を構築するなど、ゲノム解析の高速化に向けた取り組みを支援しています。
背景・課題
一人ひとりの体質や病態にあった適切な治療を提供するために、ゲノム情報を活用した医療(ゲノム医療)の発展が期待されており、日本においても、がんを対象としたゲノム医療が、保険収載のもとで2019年6月に開始されました。がんゲノム医療では、がん細胞のゲノムを調べることによって、がんの原因となったゲノムの変異を突きとめ、その情報からがんの弱点を見いだすことで効果が期待される薬剤を選択し、一人ひとりのがんの特徴にあったより効果の高い治療を提供することを目指しています。
現在、日本のがんゲノム医療では、これまでの研究からがんとの関係性が明らかになっている数百規模の遺伝子のゲノム配列を調べることができる「遺伝子パネル検査」が使われているものの、ヒトには約2万1千個の遺伝子があるため、全ての遺伝子は調べられていないことになります。また、仮に全遺伝子を調べたとしてもそれらの占める領域は、全ゲノム領域のたった2％程度に過ぎず、ゲノム上には「遺伝子パネル検査」では調べていない領域が膨大に存在します。
近年、最先端のゲノム研究によって遺伝子以外のゲノム領域に生じた変異もがんを生じさせる原因となることも明らかになってきており、将来のがんゲノム医療には、全ゲノム情報を調べることが必須となると考えられます。しかしながら、全ゲノムの膨大な情報を解析することは、従来の大型計算機を使っても膨大な時間がかかる作業でした。そのため、全ゲノム情報に基づくゲノム医療を多くの患者に提供するための情報解析基盤の構築が課題となっています。
今回の検証内容と成果
今回、ゲノムデータ解析の高速化に向け、東大医科研 ヒトゲノム解析センターの有する最新型のヒトゲノム解析用スーパーコンピュータシステムShirokane5を活用し、日立の協力のもと、全ゲノムデータの解析時間の短縮に向けた検証を行いました。本検証は、Shirokane5やゲノムデータ解析プログラムを用いた高度な全ゲノム解析を高速に実行可能な環境でゲノム解析を行い、東大医科研でこれまでに開発してきた、がんゲノム医療のワークフローに組み込むことにより、従来10時間以上を要していた解析時間を約80%削減し、最短1時間45分での解析に成功しました。
これにより、患者からゲノム解析の同意を受けてから、ゲノム医療の結果を担当医に返却するまでに要する最短期間を、従来の3日と7時間30分から2日と16時間 へ大幅に短縮可能としました。
ある種の白血病(血液のがん)は、週単位、時には日々病態が変化し急激に悪化することもあり、一日でも早くがんの原因となったゲノム変異を特定し、効果的と予測される治療方針を立てることが医療の効果を高める鍵となります。また、他のがんにおいても迅速にゲノム解析結果を返却できることは、より早期の治療開始を可能にすることから、患者不安を軽減し、治療の効果を高めることが期待されます。
現在、科学研究において、全ゲノム情報を用いた成果が次々に出ているものの、その成果を医療に還元するにあたり、膨大な情報解析の負担が実現を阻む障壁の一つでした。本検証により、多くの全ゲノム情報解析を短時間で実施可能とする成果を得られたことは、全ゲノム情報を最大活用した将来のがんゲノム医療の実現に大きく貢献するものです。
なお、今回の検証は、Shirokane5に搭載しているGPU(注3)全80基のうち16基で実施したため、全GPUを稼働させた場合、1年間で7万検体の全ゲノムデータ解析が可能となります。これは、がん細胞と正常細胞の2つの解析を行うがんゲノム医療において、がん患者数にすると約3万5千人分の全ゲノムデータ解析を可能とすることに相当します。
日立は、長年にわたり、ゲノム解析の高速化に向け東大医科研の取り組みを支援してきました。2019年4月にShirokane5を設計・構築し、Shirokane5に搭載するGPU搭載サーバ上に、NVIDIA 社のゲノムデータ解析ソフトウェアParabricksを短期間で実装し、パフォーマンスの検証や最適化などを行い、高度な全ゲノムデータ解析を高速処理できる環境を実現しています(注4)。
また、本環境はヒトゲノム所有者の個人情報であるパーソナルゲノム情報を安全に扱うため、ヒトゲノム情報を扱うシステム領域を外部のインターネットと分離し、迅速なシステム変更に耐えられる構成にすることなどにより、柔軟かつセキュリティ性の高いシステム環境を実現しています。
今後の取り組み
東大医科研 ヒトゲノム解析センターは、今後、本解析システムを活用し、最先端のがん研究にも応用し、猛烈なスピードで進展するがん研究においても世界をリードするゲノム解析研究を推進するとともに、解析基盤としての支援も持続させ、さらなるゲノム医療の発展に貢献します。
日立は、これまで培ってきたゲノム解析基盤やオープンソースソフトウエアの構築経験を生かしてヒトゲノム研究の推進を支援し、国民の健康・医療の向上やライフサイエンス分野の進展、さらにはSociety5.0時代のゲノム情報を活用した個別化医療の実現に貢献します。
がんゲノム医療のワークフローについて
がんゲノム医療のワークフローは、大きく4つで構成され、(1)ゲノムの読み取り(シークエンス解析)、(2)がん細胞に生じたゲノム異常を特定、(3)特定された大量のゲノム異常の臨床的意義をAIの支援により解釈し、(4)効果の期待できる薬剤を予測します。
今回の検証では、ボトルネックであった(2)を構成するシークエンスデータのアライメント(注5)と変異の特定と呼ばれるデータ解析作業にかかる時間を大幅に短縮することに成功しました。
本リリースの詳細は下記URLをご参照ください。
https://www.hitachi.co.jp/New/cnews/month/2020/03/0310.html
概要：日立製作所
詳細は www.hitachi.co.jp をご参照ください。
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