主な発表としては、4 歳以上 12 歳未満の小児てんかん患者様を対象としたペランパネル併用療法の臨床第III相試験（311試験）の最終解析結果に関する口頭発表が2演題予定されています。また、日本と韓国において、部分発作（二次性全般化発作を含む）を有する未治療のてんかん患者様を対象に、ペランパネル単剤療法の有効性および安全性を検討した臨床第III相試験（FREEDOM 試験/342 試験）に関する一次解析結果など、12 演題のポスター発表が予定されています。
ペランパネルは、当社筑波研究所で創製されたファースト・イン・クラスの抗てんかん剤であり、1 日1 回投与の錠剤です。米国および欧州では、経口懸濁液の承認を取得し、販売しています。本剤は、グルタミン酸によるシナプス後膜の AMPA 受容体の活性化を高選択的かつ非競合的に阻害し、神経の過興奮を抑制します。世界各国において、12 歳以上のてんかん患者様の部分発作（二次性全般化発作を含む）ならびに強直間代発作に対する併用療法として承認を取得しています。また、米国では、4 歳以上のてんかん患者様の部分発作（二次性全般化発作を含む）に対する単剤療法および併用療法の承認も取得しています。
当社は、てんかんを含む神経領域を重点疾患領域と位置づけており、ペランパネルをグローバルに提供することで、より多くのてんかん患者様に発作フリー（seizure freedom）をお届けする使命を追求し、患者様とそのご家族の多様なニーズの充足とベネフィット向上により一層貢献してまいります。
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概要：エーザイ株式会社
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