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エーザイ、第11回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）においてアルツハイマー病／認知症領域の開発品に関する最新データを発表

TOKYO, Oct 18, 2018 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役CEO：内藤晴夫）は、2018年10月24日から27日までスペイン・バルセロナで開催される第11回アルツハイマー病臨床試験会議（Clinical Trials on Alzheimer's Disease: CTAD）において、抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体BAN2401、経口βサイト切断酵素（BACE）阻害剤elenbecestat、抗Aβ抗体アデュカヌマブおよびデュアルオレキシン受容体拮抗剤レンボレキサントを含む当社のアルツハイマー病／認知症パイプラインに関する最新データについて、シンポジウムを含む口頭発表5演題とポスター2演題の発表を行いますのでお知らせします。当社は、BAN2401、elenbecestatおよびアデュカヌマブについて、バイオジェン・インク (本社：米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、以下 バイオジェン)と共同で開発しています。

BAN2401については、2018年7月に発表した早期アルツハイマー病（軽度認知障害から軽度アルツハイマー病）を対象とした201試験結果について、臨床症状およびバイオマーカー結果のアップデートとして、1時間のシンポジウムにおける発表を予定しています。

なお、本発表は、ウェブキャストによりライブ配信される予定です。ライブ配信は、エーザイコーポレートサイトの下記URLよりアクセスが可能です。https://www.eisai.co.jp/ir/index.html

Elenbecestatについては、同じく2018年7月に発表した軽度認知障害および軽度から中等度のアルツハイマー病を対象とした202試験結果について、追加データを含む口頭発表を予定しています。Elenbecestatについて、当社とバイオジェンは、早期アルツハイマー病を対象とした2つの臨床第III相試験（MISSION AD1/2）を実施中です。

アデュカヌマブについては、2018年8月に発表した早期アルツハイマー病を対象とした臨床第Ⅰb相試験(PRIME試験)の長期継続投与試験における累積安全性データ解析結果などについて、Late Breaking Abstractとして複数の発表をする予定です。アデュカヌマブについて、バイオジェンと当社は、早期アルツハイマー病を対象とした2つの臨床第III相試験（ENGAGE/EMERGE）を実施中です。

また、睡眠と覚醒を調整する薬剤として開発中のレンボレキサントについては、アルツハイマー型認知症に伴う不規則睡眠覚醒リズム障害（ISWRD）を対象とした臨床第II相試験（202試験）について、初めてのデータ発表を予定しています。当社が創製したレンボレキサントは、2015年8月からPurdue Pharma L.P.(本社：米国コネチカット州、以下 Purdue Pharma)と共同開発を進めています。

当社は、アルツハイマー病／認知症領域分野における30年以上の創薬活動の経験を基盤に、包括的なアプローチによる創薬研究を通じて、認知症の予防と治癒の実現をめざしています。革新的な治療薬を一日も早く創出し、アンメット・メディカル・ニーズの充足と患者様とそのご家族のベネフィット向上に、より一層貢献してまいります。

本リリースの詳細は下記をご参照ください。
https://www.eisai.co.jp/news/2018/news201886.html

概要：エーザイ株式会社

詳細は www.eisai.co.jp をご覧ください。

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