FDAより、本申請の審査に追加の時間が必要であり、本アクションデートを延長する旨の連絡がありました。FDAによると、審査は従来のPDUFAアクション・デート(2018年5月24日)の3カ月後となる2018年8月24日までに完了する予定です。3カ月はFDAの延長期間として標準的なものです。
エーザイは申請者として、引き続きFDAの審査に協力してまいります。
「レンビマ」は、米国において「局所再発又は転移性、進行性、放射性ヨウ素治療抵抗性分化型甲状腺がん」、および「血管新生阻害薬の前治療歴を有する進行性腎細胞がんに対するエベロリムスとの併用療法」の適応で承認を取得しています。
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概要:エーザイ株式会社
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