東京, 2026年9月1日 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫、以下 エーザイ）とバイオジェン・インク（Nasdaq：BIIB、本社：米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、CEO：Christopher A.Viehbacher、以下 バイオジェン）は、このたび、カナダ医薬品庁（Canadaʼs Drug Agency：CDAAMC）が、アルツハイマー病（AD）による軽度認知障害（MCI）または軽度認知症（総称して早期 AD）の当事者様を対象に、早期AD治療剤「レケンビ®」（一般名：レカネマブ）の公的償還を推奨する最終勧告を公表したことをお知らせします。
今回の最終勧告は、CDA-AMCによる再審議を経て示されたものであり、カナダにおける「レケンビ」へのアクセス拡充に向けた重要な前進です。今後、汎カナダ医薬品連合（pan-CanadianPharmaceutical Alliance：pCPA）を通じた交渉などを経て、カナダの各州・準州の公的薬剤給付制度において、償還に関する個別の判断が行われます。
カナダでは、認知症の当事者様は 2025 年時点で 77 万人を超えると推計されており、2050 年には 170 万人に増加すると予測されています¹。
レカネマブについて、エーザイは開発および薬事申請をグローバルに主導し、エーザイの最終意思決定権のもとで、エーザイとバイオジェンが共同商業化・共同販促を行います。
URL: https://www.eisai.co.jp/news/2026/pdf/news202648pdf.pdf
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