mg群の記事一覧
ウパダシチニブ、中等症以上の活動性クローン病成人患者さんへの1日1回の経口薬として米国FDAより承認取得
2023年06月09日 10:00:00
ウパダシチニブについて、中等症から重症の活動性クローン病に対する治療薬として欧州委員会より承認を取得
2023年05月12日 10:00:00
ウパダシチニブ、クローン病患者を対象とした第III相維持療法試験において1年時に臨床的寛解などを達成
2022年06月01日 15:00:00
ウパダシチニブについて、FDAが中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者さんの治療薬として承認
2022年04月05日 13:00:00
ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン、Atogepantの片頭痛予防効果を評価した試験結果を掲載
2021年08月24日 15:30:00
ウパダシチニブの潰瘍性大腸炎患者を対象の第III相維持療法試験、主要評価項目と全ての副次評価項目を達成
2021年07月14日 15:00:00
中等症から重症のクローン病を有する患者さんにおいて、リサンキズマブの最新解析データを公表
2021年06月08日 14:00:00
リサンキズマブ、クローン病患者への2つの第III相寛解導入療法試験において、高い臨床的寛解などを示す
2021年01月22日 15:00:00
ウパダシチニブ単剤療法、アトピー性皮膚炎に対する最初の第III相試験において、皮膚症状とかゆみを改善
2020年07月03日 11:00:00
ウパダシチニブ、乾癬性関節炎に対する第III相試験において、主要評価項目および重要な副次評価項目を達成
2020年02月20日 11:21:00
ウパダシチニブ、関節症性乾癬への第III相試験において、主要評価項目と全ての重要な副次評価項目を達成
2019年11月13日 11:00:00
エーザイ、レンボレキサントのピボタル臨床第III相試験における有効性・安全性データについて米国睡眠学会のAdvances in Sleep and Circadian Scienceで発表
2019年02月04日 14:00:00
エーザイとPurdue Pharma、レンボレキサントの最新データを第32回米国睡眠学会年次総会にて発表
2018年06月06日 14:00:00
Upadacitinibが関節リウマチにおける2つ目の第Ⅲ相試験で主要評価項目および副次的評価項目を達成
2017年09月25日 13:00:00
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