転移性乳がんの記事一覧
sacituzumab govitecan-hziy、 欧州委員会より治療歴のあるHR陽性HER2陰性の転移性乳がんに対する承認取得
2023年08月09日 13:00:00
Menarini Group、ESR1遺伝子変異が活性化したER+、HER2-局所進行性または転移性乳がん患者に対するORSERDU(R)（エラセストラント）のEC承認を推奨するCHMPの肯定的な意見を受領
2023年07月24日 09:30:00
sacituzumab govitecan-hziy、 治療歴のあるHR陽性HER2陰性の転移性乳がんへの肯定的な見解をCHMPから取得
2023年07月07日 11:00:00
sacituzumab govitecan-hziy、治療歴のあるHR陽性HER2陰性 転移性乳がんに対する全生存期間の優位性を継続
2023年06月09日 11:00:00
Menarini Group、ASCO 2023で転移性乳がんを対象としたORSERDU（R）（エラセストラント）のEMERALD臨床試験から新たな分析結果を発表
2023年05月30日 09:00:00
Menariniグループ、2023年ESMO乳がん学会および2023年ASCO年次総会でエラセストラントの新データを発表
2023年05月12日 09:30:00
sacituzumab govitecan-hziy、米国FDAより 治療歴のあるHR陽性HER2陰性転移性乳がんに対する承認を取得
2023年02月22日 13:00:00
ステムライン社のORSERDUTM（エラセストラント）が米国FDA承認を取得－ESR1遺伝子変異を有するER陽性、HER2陰性進行性、転移性乳がん患者への適応を示した初にして唯一の治療薬
2023年02月02日 10:00:00
sacituzumab govitecan-hziy 、HR陽性HER2陰性転移性乳がん患者を対象とした新規TROPiCS-02データを発表
2022年09月14日 13:00:00
エーザイ、欧州臨床腫瘍学会年次総会においてエリブリンメシル酸塩（ハラヴェン）の事後解析に関する最新の知見を発表
2022年09月12日 09:00:00
第III相TROPiCS-02試験において、HR陽性HER2陰性の転移性乳がんにおける 無増悪生存期間の主要評価項目達成
2022年03月23日 11:00:00
エーザイ、抗がん剤「ハラヴェン(R)」が局所進行性または転移性乳がんに係る適応で中国当局より承認を取得
2019年07月17日 13:00:00
エーザイ、英国NICEが抗がん剤「ハラヴェン」を進行性乳がん治療薬として推奨
2016年11月04日 13:10:00
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